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產品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 純度 | 100 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | XZK-11216 | 規格 | 96T,48T |
| 供貨周期 | 現貨 | 主要用途 | 課題研究,科研檢測 |
| 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品/農產品,生物產業,制藥/生物制藥 | 保存條件 | 2-8℃ |
| 保質期 | 六個月 | 檢測方法 | 雙抗體一步夾心法 |
| 實驗儀器 | 酶標儀 | 樣本類型 | 樣本不能含疊氮鈉（NaN3） |
| 靈敏度 | zui低檢測濃度小于10mg/mL | 特色服務 | 免費代測，支持定制 |
上海軒澤康生物有限公司擁有各式各樣的ELISA檢測試劑盒共市場選擇如：人ELISA試劑盒、豚鼠ELISA試劑盒、兔ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒等等，總有一款適合使用需求。
檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被可溶性多糖（SSP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性多糖（SSP）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法：
1. 樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。
3. 植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。
4. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測試劑盒操作注意事項:
1. 使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測試劑盒使用指南：
步驟一：從冷藏環境中取出試劑盒，室溫放置30分鐘以確保所有試劑穩定。
步驟二：根據待測樣本數量決定所需的板條數，把剩余的板條密封放回冰箱。
步驟三：分別設置標準品孔、空白孔、待測樣品孔（為避免實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔）。
步驟四：依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白孔中，空白對照孔加入50ul的蒸餾水。齊譽孔加入50ul的待測樣本。
步驟五：標準品孔、待測樣本孔各孔加入100ul的酶標溶液（空白對照孔除外）。
步驟六：酶標板用封板膜密封后放入濕盒于37℃恒溫孵育1小時。
步驟七：洗板。用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15~30秒，充分清洗酶標板5次，用吸水紙拍干
步驟八：各孔分別加入底物A、底物B 50ul（不用吹打）
步驟九：37℃避光反應10-15分鐘，加入50ul終止液
步驟十：在450nm波長讀取各孔的OD值
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