科研小鼠8異前列腺素F2αELISA檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)要描述：科研小鼠8異前列腺素F2αELISA檢測(cè)試劑盒僅供科學(xué)研究使用，可以被用來定量檢測(cè)細(xì)胞液中的細(xì)胞液、體液。組織液中血清以及血漿等液體標(biāo)本樣品中關(guān)于小鼠8異前列腺素F2α含量。

更新日期：2025-07-21
訪問量：616

產(chǎn)品咨詢聯(lián)系我們

產(chǎn)品介紹

品牌	軒澤康	規(guī)格	96T,48T
供貨周期	現(xiàn)貨	主要用途	僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥	保質(zhì)期	6個(gè)月
保存條件	2-8℃	檢測(cè)波長(zhǎng)	450nm
樣本類型	血清、血漿、細(xì)胞上清液等	靈敏度	zui低檢測(cè)濃度小于1.0pg/mL
特色服務(wù)	免費(fèi)代測(cè)

上海軒澤康生物有限公司為您提供科研elisa試劑盒，種屬標(biāo)本齊全，有zhuan門針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒；另有針對(duì)各種動(dòng)物（鼠、兔、山羊、牛、豬、犬、雞、馬、猴、魚）、植物土壤以及藥殘類酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒。

樣品收集、處理方法：科研小鼠8異前列腺素F2αELISA檢測(cè)試劑盒

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

關(guān)于血清樣本注意事項(xiàng)：

大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP未標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異顯色。此外還應(yīng)避免細(xì)菌污染，因?yàn)榫w中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。

血清的采集、處理以及保存如下:

① 真空采集新鮮血液，加入無菌試管中；

② 采血后室溫靜置1小時(shí)；

③ 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心10分鐘

④ 取上清，分裝凍存?zhèn)溆茫?4小時(shí)內(nèi)檢測(cè)存于2-8℃；1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)存于-20℃；長(zhǎng)期檢測(cè)可存于-80℃，可放置保存6個(gè)月）

樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被8-異前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的8-異前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

科研小鼠8異前列腺素F2αELISA檢測(cè)試劑盒性能：

【準(zhǔn)確性】：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

【檢測(cè)范圍】：請(qǐng)咨詢我司銷售人員領(lǐng)取說明書。（特殊要求可定制）

【靈敏度】：zui低檢測(cè)濃度小于1.0pg/mL

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)

【重復(fù)性】：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%

洗板方法

1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。