【B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)簡介】：是一種癌基因，它具有明顯抑制細(xì)胞凋亡的作用。最初在血液淋巴細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)Bcl-2能抑制細(xì)胞死亡，隨后陸續(xù)在其它一些細(xì)胞中也發(fā)現(xiàn)Bcl-2的這種作用。

【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中人17β羥孕酮(17β-OHP)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費(fèi)代測服務(wù)，歡迎咨詢、訂購！

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法：魚B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)科研ELISA試劑盒

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實(shí)驗(yàn)需要但未提供的材料及耗材：

1、酶標(biāo)儀（建議儀器使用前提前預(yù)熱） 

2、精密移液器、吸頭、加樣槽 

3、蒸餾水或去離子水 

4、洗瓶或者自動洗板機(jī) 

5、37℃水浴鍋或恒溫箱 

6、EP 管 

7、無粉一次性乳膠手

魚B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)科研ELISA試劑盒操作時(shí)注意事項(xiàng)：

1） 收到試劑盒后，為保證檢測效果，需要根據(jù)說明書中保存條件正確儲存。除非特別注明，試劑盒大多再2~8℃條件下儲存。

2） 在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，請確認(rèn)包裝中的試劑盒成分與說明書一致，再進(jìn)行后續(xù)操作。

3） 溶解標(biāo)準(zhǔn)品過程中，注意標(biāo)準(zhǔn)品是否受潮，過程中要避免產(chǎn)生泡沫。

4） 為了避免交叉污染，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需呀更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

5） 每次孵育時(shí)，正確使用封板膠條紙可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

6） 正確洗板有助于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

7） TMB顯色底物在上板前應(yīng)為無色，請避光保存。加入孔板后，將由無色變成不同程度的藍(lán)色。

8） 終止液上板順序需與底物上板順序一致，加入終止液，溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果出現(xiàn)綠色，即表明終止液與底物未混勻，請充分混勻。

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