檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被白細(xì)胞介素29（IL-29）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素29（IL-29）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法：豬白細(xì)胞介素29(IL-29)科研ELISA試劑盒

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：

1.  儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。

2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

我司常用指標(biāo)推薦如下：豬白細(xì)胞介素29(IL-29)科研ELISA試劑盒

• 96T/48T牛熱休克因子1（HSF1）ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T牛凋亡蛋白酶激活因子1ELISA試劑盒 Apaf1
• 96T/48T牛正冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白ELISA試劑盒 Cirbp
• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 上樣量10ul
• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 2-8℃保存
• 96T/48T牛果糖胺（FRA）ELISA試劑盒 保質(zhì)期6個(gè)月
• 96T/48T牛葡萄糖(Glucose)ELISA試劑盒 血清檢測(cè)
• 96T/48T牛載脂蛋白B（apo-B）科研ELISA試劑盒
• 96T/48T牛瘦素（LEP）ELISA試劑盒 酶聯(lián)免疫吸附
• 96T/48T牛黃體生成素（LH）ELISA試劑盒 定量檢測(cè)