作者：金銀鵬 刊期：2019年第06期

肝臟在出現(xiàn)急性細(xì)胞毒性損傷或外科手術(shù)切除后會發(fā)揮強(qiáng)大的再生能力,以代償受損肝實(shí)質(zhì)功能。肝細(xì)胞或膽管細(xì)胞損傷后,肝實(shí)質(zhì)通常由現(xiàn)有已分化的肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞和膽管上皮細(xì)胞(BECs)增殖和補(bǔ)充來修復(fù)。然而對于慢性肝細(xì)胞損傷,已分化肝細(xì)胞的細(xì)胞修復(fù)能力不足,肝細(xì)胞進(jìn)入復(fù)制性衰老階段,增殖能力喪失,無法再生成肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞。

作者：張啟迪; 陸倫根 刊期：2019年第06期

細(xì)胞分化決定細(xì)胞特點(diǎn)及功能,對于組織和器官正常功能的維持是必需。在應(yīng)激或損傷情況下,細(xì)胞具有可塑性以利于恢復(fù)細(xì)胞功能。細(xì)胞的可塑性經(jīng)兩種不同方式進(jìn)行,即去分化或轉(zhuǎn)分化。去分化是指已成熟的細(xì)胞倒退分化,返回原始幼稚狀態(tài)。

作者：黃磊杰; 范建高 刊期：2019年第06期

他汀是3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,具有降血脂、抗氧化、抗增殖、抗炎、改善內(nèi)皮細(xì)胞功能等廣泛生物學(xué)作用,作為一線推薦藥物用于動脈硬化性心腦血管疾病的預(yù)防和治療。由于他汀有導(dǎo)致血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高的風(fēng)險,傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為慢性肝病患者需謹(jǐn)慎處方他汀以免增加肝臟損傷。

作者：杜凌遙; 唐紅 刊期：2019年第06期

丙型肝炎病毒(HCV)全球感染人數(shù)超過7000萬。HCV感染慢性化明顯增加了肝硬化、肝衰竭、肝癌等終末期肝病的發(fā)生。HCV有8個基因型和數(shù)十種亞型,基因1型病毒株流行最廣,其次為3型、2型、4型及其他。各基因(亞)型病毒株在地域分布和感染后誘發(fā)的自然病程上存在差異,如3型多在印度、巴基斯坦分布且更容易導(dǎo)致肝癌的發(fā)生[1]。

作者：曾民德 刊期：2019年第06期

骨骼和骨骼肌的解剖結(jié)構(gòu)與生理功能有緊密關(guān)聯(lián)。肌收縮是相連骨最大負(fù)重來源,而骨組織強(qiáng)度是由其負(fù)重決定的。肝臟、骨骼和骨骼肌所產(chǎn)生的細(xì)胞因子影響著彼此間代謝功能。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)與骨質(zhì)疏松(OP)及肌少癥(SP)之間存在著共同的發(fā)病機(jī)制。