氣/質聯合使用可以提高藥物檢測的靈敏度

來源:投稿網 時間:2022-08-22 09:00:01

與傳統麻醉藥物（如大麻、海洛因、鴉片等）相比，新毒品一詞是目前人工化學合成的興奮劑，致幻屬于新藥。這種藥物可以直接影響人們的中樞神經系統，產生強烈的抑制或興奮作用。長期吸食會使人依賴。同時，由于新藥在娛樂場所更為常見，又稱俱樂部毒品和假日毒品[1]。

1、頭發預處理技術。

（一）清洗

一般來說，在去除頭發中的污染物時，超聲波振蕩、二氯甲烷清洗、水-丙酮等方法在清洗效果上沒有明顯差異。然而，與其他方法相比，二氯甲烷試劑操作更方便，但其揮發時間略長于丙酮。一般來說，清潔頭發的次數不宜過多，最適合2-3次。如果過度清潔，可能會影響頭發中樣品的濃度。

（二）水解

為了有效地釋放頭發中的新毒品，可以使用水解。酶水解、堿水解、甲醇水解、酸水解等是目前常用的水解方法。為了有效溶解頭發，堿水解在頭發樣品中加入一定量的1mol/LNaoH，然后加熱。溫度通常控制在60-90℃，從而充分釋放固化在角蛋白中的毒品。酸水解的方法是在樣品中加入0.1mol/L的HCL，控制溫度低于65℃。12小時后，當酸水條件溫和時，釋放頭發中的毒品。甲醇水解是在超聲波振蕩的幫助下釋放頭發中的毒品。根據目前的相關研究，甲醇水解方法相對較少使用，因為提取物中雜質較多，不能完全釋放藥物。酶水解的方法是將酶添加到頭發樣品中，然后用低溫浴加熱。為了減少不穩定藥物的降解，通常在中性PH中進行。該方法能充分釋放毒品，應用廣泛，但成本相對高于酶。

（三）提取

目前，毛發中提取新藥的方法有很多，如固態微提取、微磨提取、固態提取、液態提取等。

液體提取屬于更傳統的藥物提取方法，頭發完全水解后，最好調整PH值，然后添加一些有機溶劑、乙醚、正己烷、環己烷、乙酸乙酯、渦離心、振蕩、有機相，用45℃氮氣流吹干，然后用有機溶劑溶解，測試分析[2]。雖然該方法相對簡單，但凈化不徹底，雜質較多，但也需要進行凈化，這將花費更多的時間，無法實現自動化。

微型研磨提取法則是利用微型研磨機將研磨水介質中的頭發研磨成粉末，增加其表面積，以達到更大程度地釋放藥物的效果。此外，研磨后會破壞頭發的角質層，這有助于溶劑更好地深入頭發。

固態微提取法，即集中提取和采樣，具有樣品用量小、操作時間短、無提取溶劑等特點，可更好地采集樣品，為有效減少不揮發性物質的干擾，也可與液相色譜儀聯合使用。

固態提取規則是利用吸附劑與物質之間的選擇性吸附、洗滌和去除，發揮分離和凈化的作用。該方法的顯著優點是簡單、快速、有選擇性，是有效提取頭發中毒物質的重要措施。

二、分析檢測方法。

由于毛發中毒品和代謝物含量較少，在檢測新藥時，為了獲得更好的檢測效果，必須在檢測過程中進行提取和凈化，并配備靈敏度高、準確性強的儀器。現階段常用的分析方法有氣/質串聯質譜法、高效液相色譜法和氣/質聯合使用法。我們知道新藥中有一些極性基團。此時，氣/質聯合使用可以提高藥物檢測的靈敏度，顯著提高樣品的氣相色譜性質，但在分析過程中需要衍生樣品。如果新藥中含有羥基，硅烷化可以用來代替結構中的活性氧，從而降低氫鍵的約束，從而提高檢測水平。對于苯丙胺類新藥，三氟酸酐可以通過將胺基衍生成酰胺來實現。

一般來說，為了有效分離干擾基質中的目標藥物，采用高效液相色譜法，不僅可以有效分離各種分子量范圍內的物質，而且可以實現分析物的穩定性，揮發性因素的影響顯著降低[3]。串聯質譜法集識別和分離為一體，是一種新的分析方法，該方法與單質譜相比，在選擇性和靈敏度方面具有更多的優勢，可以有效提高信號的信噪比，非常符合標記組分的識別和分離，具有上述優點，使串聯質譜法在檢查和分析頭發中的新藥物，得到了很好的應用。現階段，串聯質譜分析的方法是檢查和分析頭發中新藥物的新趨勢。

簡而言之，隨著人們生活節奏的加快，一些人無法有效地調整自己的壓力，無法抵抗誘惑，這將進一步提高新藥的濫用程度，這使得對新藥的分析和檢測更加必要。毛發作為一種特殊的毒品載體，具有材料方便、易于保存等諸多檢測優點，可提供長期可靠的毒品使用信息。因此，我們應積極參與毛發檢測材料的相關研究。