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蘋果花青苷調(diào)控基因MdMYB111的功能鑒定

楊官顯; 許海峰; 張靜; 王楠; 房鴻成; 姜生輝; 王意程; 蘇夢(mèng)雨; 陳學(xué)森山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院; 作物生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 山東泰安271018

摘要：克隆紅肉蘋果‘紅心16號(hào)’果實(shí)的MdMYB111,原核誘導(dǎo)并獲得其重組蛋白,對(duì)MdMYB111進(jìn)行生物信息學(xué)分析,測(cè)定其在果肉色澤差異明顯的品種‘紅心16號(hào)’和‘紅脆1號(hào)’果實(shí)中的表達(dá)水平,并通過轉(zhuǎn)基因鑒定其功能。結(jié)果表明,MdMYB111的開放閱讀框?yàn)?20 bp,編碼239個(gè)氨基酸,預(yù)測(cè)其蛋白大小為26.93 kD;進(jìn)化樹分析發(fā)現(xiàn)MdMYB111和MdMYB16在同一個(gè)進(jìn)化支上,且其蛋白C端存在EAR抑制序列;‘紅心16號(hào)’果實(shí)成熟期果肉全部呈現(xiàn)紅色,并且顏色較深;‘紅脆1號(hào)’果實(shí)成熟期果肉呈現(xiàn)淺紅色,紅色范圍較小。‘紅心16號(hào)’果實(shí)花青苷含量和MdANS、MdUFGT、MdMYB9、MdMYB10、MdMYB11的表達(dá)水平均高于‘紅脆1號(hào)’,但MdMYB16和MdMYB111的表達(dá)水平低于‘紅脆1號(hào)’;在新疆紅肉蘋果愈傷中過表達(dá)MdMYB111,能夠抑制MdANS和MdUFGT的表達(dá)并降低花青苷的含量。綜上所述,MdMYB111可能參與花青苷合成途徑并抑制其合成。

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