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應(yīng)用VNTR分析方法對院內(nèi)感染銅綠假單胞菌分子分型的研究

孟瑋; 劉永云; 紀(jì)冰; 李金玲; 安新業(yè) 濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室; 濱州256603; 濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科

摘要：目的 探討以多位點(diǎn)可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)分析方法行多重耐藥銅綠假單胞菌分子分型的效果。方法選擇2015年5月至2017年5月分離自本院13個(gè)病區(qū)的多重耐藥銅綠假單胞菌78株,提取菌株DNA。在銅綠假單胞菌基因組中隨機(jī)選擇8個(gè)位點(diǎn),以VNTR擴(kuò)增物擴(kuò)增菌株DNA,產(chǎn)物毛細(xì)管電泳。對擴(kuò)增產(chǎn)物相對分子質(zhì)量及菌株在不同位點(diǎn)的VNTR重復(fù)數(shù)進(jìn)行計(jì)算,并實(shí)施聚類分析及同源性分析。結(jié)果 8個(gè)VNTR位點(diǎn)重復(fù)基序大小為7~128 bp,多態(tài)性指數(shù)為0. 47~0. 89,分布較為均勻;VNTR分析法將78株多重耐藥銅綠假單胞菌分為5個(gè)群;6例患者不同分離株在8個(gè)位點(diǎn)重復(fù)數(shù)均一致。結(jié)論 在銅綠假單胞菌基因分型及溯源研究中VNTR分析法的應(yīng)用價(jià)值高,可為控制院內(nèi)感染提供依據(jù)及技術(shù)方法,需引起關(guān)注。

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