組蛋白伴侶FACT復合物抑制劑CBL0137——惡性膠質瘤治療新藥物？
摘要：惡性膠質瘤（MG）,尤其是多形性膠質母細胞瘤（GBM）是臨床上最常見的致命中樞神經系統腫瘤,手術聯合放化療的綜合治療方案是其治療的主要手段。然而,手術無法完全切除腫瘤病灶及一線化療藥物替莫唑胺耐藥導致其治療效果欠佳,且腫瘤極易復發。CBL0137作為組蛋白伴侶分子FACT復合物的小分子抑制劑能透過血腦屏障,直接調控FACT促染色質轉錄活性,下調NF-κB,激活p53,從而抑制了腫瘤的生長。進一步臨床試驗的開展將推進CBL0137成為惡性膠質瘤治療新藥物。
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