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棘霉素對(duì)伊馬替尼敏感及耐藥K562細(xì)胞ERK、AKT和SPK表達(dá)的影響

許嚴(yán)偉; 林海紅; 杜鋼軍 洛陽(yáng)市第三人民醫(yī)院藥劑科; 河南洛陽(yáng)471002; 河南大學(xué)藥學(xué)院; 河南開封475004

摘要：目的比較棘霉素對(duì)伊馬替尼敏感及耐藥K562細(xì)胞ERK、AKT和SPK表達(dá)的影響。方法 MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率,Western blot檢測(cè)ERK和AKT的表達(dá),同位素?fù)饺霗z測(cè)SPK的活性。結(jié)果棘霉素對(duì)K562和耐伊馬替尼細(xì)胞的IC50分別為0.82mg/L和0.87mg/L;棘霉素對(duì)ERK和AKT均有不同程度的抑制作用;耐藥K562細(xì)胞中SPK的表達(dá)遠(yuǎn)高于敏感細(xì)胞,且棘霉素對(duì)耐藥細(xì)胞中的SPK活性有顯著抑制作用。結(jié)論棘霉素對(duì)敏感及耐藥K562細(xì)胞均有較強(qiáng)的抑制作用,其機(jī)制與抑制ERK、AKT和SPK的作用有關(guān)。

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