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中藥多花黃精組培快繁技術(shù)體系研究

沈?qū)毭? 楊碩知; 譚著明; 申愛榮; 譚云 湖南省林業(yè)科學(xué)院; 湖南長(zhǎng)沙410004; 湖南省林下特色生物資源培育與利用工程中心; 湖南長(zhǎng)沙410004

摘要：本文以多花黃精頂芽為外植體開發(fā)了一種多花黃精組培快繁的新方法.研究發(fā)現(xiàn),外植體經(jīng)75%的酒精結(jié)合10%的NaClO消毒后,污染率為4±0.08%.文中研究了1/2MS培養(yǎng)基添加不同濃度（0.1~4mg·L^-1）的細(xì)胞分裂素（6-BA、2,4-D及TDZ）及不同濃度生長(zhǎng)素（NAA及IBA）對(duì)外植體愈傷組織誘導(dǎo)、不定芽分化及不定芽生根的影響.結(jié)果表明：外植體愈傷組織誘導(dǎo)及不定芽分化的最佳培養(yǎng)基組合為1/2MS＋6-BA（3mg·L^-1）＋TDZ（0.5mg·L-1）＋NAA（0.2mg·L^-1）,不定芽最佳生根培養(yǎng)基組合為1/2MS＋NAA（0.4mg·L^-1）.應(yīng)用此繁殖方法,將一個(gè)頂芽組織培養(yǎng)繁殖6個(gè)月后可獲得約80株組培苗.組培苗移植到溫室后成活率為（96±1.3）%.

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