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摘要：目的探討湖北地區(qū)非小細胞肺癌（NSCLC）患者中 EGFR基因的突變情況，評價湖北地區(qū) EGFR突變的檢測力度，為臨床合理選擇酪氨酸激酶抑制劑提供可靠的實驗依據(jù)。方法采用 PCR-sanger測序法以及 ADx-ARMS法檢測2010～2015年期間253例肺癌標(biāo)本中 EGFR基因突變情況，探討不同檢測手段的敏感度，探討不同性別、不同組織分型間EGFR不同外顯子的突變頻率差異及其臨床意義。結(jié)果253例肺癌標(biāo)本中共檢測到突變位點93個，以 E19和 E21的突變最為常見，占比為53.76％和35.38％。ADx-ARMS法的 EGFR總突變檢出率明顯高于 Sanger測序法（P＝0.001）。女性肺癌患者的檢出率明顯高于男性（P＝0.001）。不同組織分型中，腺癌（38.01％）的檢出率最高，腺鱗癌（30.77％）與大細胞癌（20％）次之，鱗癌（4.55％）較低。無吸煙史的肺癌患者檢出率（51.6％，81／157）明顯高于有吸煙史患者（24％，12／50）。結(jié)論與PCR-sanger測序法相比，ADx-ARMS法對臨床篩選 EGFR-TKI治療的受益亞群，預(yù)測 EGFR-TKI療效更為敏感有意義。湖北地區(qū)女性肺癌患者中 EGFR突變頻率明顯高于男性，與激素水平變化及吸煙狀況有關(guān)。

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