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摘要：對麥草堿木素在強(qiáng)堿性離子液體[Bmim][OH]溶解過程中木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行了解析,并對溶解機(jī)理進(jìn)行了探討.利用微波加熱輔助溶解,實(shí)驗(yàn)條件如下:微波功率500W,溫度90℃,反應(yīng)時(shí)間30min,固液比1:10.通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、凝膠滲透色譜(GPC)、元素分析、二維異質(zhì)單量子相干核磁共振(2DHSQCNMR)、瞬時(shí)高溫?zé)峤庋b置-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(Py-GC-MS)等方法進(jìn)行分析和表征.研究結(jié)果表明:堿木素在[Bmim][OH]離子液體溶解過程中其芳香環(huán)結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定,主要發(fā)生了側(cè)鏈取代或單元連接間含氧基團(tuán)的脫除,溶解后再生的木質(zhì)素相對分子質(zhì)量輕微下降,分子量分布更加均勻;同時(shí),再生木質(zhì)素的不飽和度增大,這是由于溶解過程中發(fā)生了脫水反應(yīng).二維核磁共振光譜與Py-GC-MS分析表明,在強(qiáng)堿性離子液體體系中木質(zhì)素的溶解過程以大分子中β-O-4′鍵的斷裂最為明顯,β-β、β-5次之,S/G比例明顯降低.文中成果為堿木素高值化應(yīng)用的相關(guān)理論和產(chǎn)品開發(fā)提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和技術(shù)方向.

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