大豆耐脅迫相關蛋白編碼基因GmSAMDC1的克隆及表達分析
摘要：S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶（S-adenosine methionine decarboxylase,SAMDC）是亞精胺和精胺合成的關鍵酶,更是多胺生物合成的限速酶之一,在植物耐脅迫反應中發揮重要調控作用。為研究大豆SAMDC編碼基因的結構和表達特性,本研究從抗病大豆品種科豐1號中克隆了位于大豆基因組2號染色體上的GmSAMDC1（Glyma. 02G128000）基因,分析結果表明：其完整ORF長度為1 068 bp,編碼一個由355個氨基酸組成的包含1個SAM＿decarbox結構域的蛋白; GmSAMDC1基因所編碼蛋白的理論等電點為4. 86,相對分子質量為38 987. 13 Da,為親水性蛋白,不含跨膜區;大豆中共有8個GmSAMDC1的同源基因,GmSAMDC1與紅車軸草（PNY09439. 1,82. 64%）和擬南芥（At SAMDC3,67. 22%）中的SAMDC蛋白編碼基因親緣關系最近; GmSAMDC1啟動子序列包含防衛和脅迫響應元件、植物激素應答元件、光應答元件等許多順式作用元件; GmSAMDC1在花中的表達量最高,與其大豆同源基因Glyma. 01G071300（序列相似性為94. 6%）、Glyma. 18G278800（66. 8%）和Glyma. 08G25580（66. 5%）的組織特異性表達模式比較相似; Glyma. 02G128000-GFP融合蛋白在細胞膜和細胞質上表達。本研究結果為進一步闡明大豆GmSAMDC1基因在大豆耐脅迫過程中的作用提供了理論依據。
注: 保護知識產權,如需閱讀全文請聯系大豆科學雜志社
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