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加急見(jiàn)刊

大豆耐脅迫相關(guān)蛋白編碼基因GmSAMDC1的克隆及表達(dá)分析

任銳; 楊鳳璽; 王濤; 高樂(lè); 智海劍; 李凱 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)大豆研究所/農(nóng)業(yè)部大豆生物學(xué)與遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/國(guó)家大豆改良中心/作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 江蘇南京210095; 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境園藝研究所; 廣東廣州510640; 邯鄲市農(nóng)業(yè)科學(xué)院糧油作物研究所; 河北邯鄲056001

摘要：S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶（S-adenosine methionine decarboxylase,SAMDC）是亞精胺和精胺合成的關(guān)鍵酶,更是多胺生物合成的限速酶之一,在植物耐脅迫反應(yīng)中發(fā)揮重要調(diào)控作用。為研究大豆SAMDC編碼基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)特性,本研究從抗病大豆品種科豐1號(hào)中克隆了位于大豆基因組2號(hào)染色體上的GmSAMDC1（Glyma. 02G128000）基因,分析結(jié)果表明：其完整ORF長(zhǎng)度為1 068 bp,編碼一個(gè)由355個(gè)氨基酸組成的包含1個(gè)SAM＿decarbox結(jié)構(gòu)域的蛋白; GmSAMDC1基因所編碼蛋白的理論等電點(diǎn)為4. 86,相對(duì)分子質(zhì)量為38 987. 13 Da,為親水性蛋白,不含跨膜區(qū);大豆中共有8個(gè)GmSAMDC1的同源基因,GmSAMDC1與紅車軸草（PNY09439. 1,82. 64%）和擬南芥（At SAMDC3,67. 22%）中的SAMDC蛋白編碼基因親緣關(guān)系最近; GmSAMDC1啟動(dòng)子序列包含防衛(wèi)和脅迫響應(yīng)元件、植物激素應(yīng)答元件、光應(yīng)答元件等許多順式作用元件; GmSAMDC1在花中的表達(dá)量最高,與其大豆同源基因Glyma. 01G071300（序列相似性為94. 6%）、Glyma. 18G278800（66. 8%）和Glyma. 08G25580（66. 5%）的組織特異性表達(dá)模式比較相似; Glyma. 02G128000-GFP融合蛋白在細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)上表達(dá)。本研究結(jié)果為進(jìn)一步闡明大豆GmSAMDC1基因在大豆耐脅迫過(guò)程中的作用提供了理論依據(jù)。

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