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摘要：目的：探討miR-30c在胃癌中的表達(dá)及其對(duì)胃癌細(xì)胞MGC803增殖和侵襲等惡性生物學(xué)行為的影響。方法：采用逆轉(zhuǎn)錄定量PCR（RT-qPCR）法檢測胃癌和癌旁組織中miR-30c的表達(dá)；將胃癌細(xì)胞MGC803進(jìn)行轉(zhuǎn)染，其中轉(zhuǎn)染組細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-30c-mimic，陰性對(duì)照組轉(zhuǎn)染NC-mimic，正常對(duì)照組細(xì)胞不做任何處理，采用RT-qPCR法檢測miR-30c mRNA的表達(dá)情況以判斷轉(zhuǎn)染效率，采用CCK8法測定細(xì)胞增殖情況，采用細(xì)胞劃痕愈合試驗(yàn)和Transwell侵襲試驗(yàn)測定細(xì)胞遷移和侵襲能力。結(jié)果：與癌旁組織相比，在胃癌組織中miR-30c的表達(dá)量顯著降低（P〈0．05）；轉(zhuǎn)染組MGC803細(xì)胞miR-30cmRNA的表達(dá)量較正常對(duì)照組和陰性對(duì)照組顯著增高（P〈0．05），其細(xì)胞增殖率顯著降低（P〈0．05）；細(xì)胞劃痕距離顯著升高（P〈O．05），且細(xì)胞穿膜數(shù)量顯著降低（P〈0．05）。結(jié)論：miR-30c在胃癌組織中異常低表達(dá)，胃癌細(xì)胞MGC803中過表達(dá)miR-30c可抑制胃癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲。

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