鄰菲羅啉鉍配合物的制備、結構及催化性能
摘要：以4，7-二甲基1，10鄰菲羅啉（dmphen）和4，7-二苯基1，10-鄰菲羅啉（dpphen）為配體分別與三氯化鉍反應，經常溫揮發合成了2個新的配合物Bi2（dmphen）：C1。（DMSO）2（1）和[Bi（dpphen）Cl4]·HdpphenDMF（2）。晶體結構分析表明，雙核結構的配合物1中Bi（Ⅲ）離子配位數為7，顯示為五角雙錐構型，而單核的配合物2中Bi（Ⅲ）離子配位數為6，呈現為八面體構型。考察了昕得配合物對催化ε-己內酯本體開環聚合的催化性能，結果表明，配合物1對該反應顯示出較高的單體轉化率、昕得聚酯分子質量較高、分子質量分布較窄以及不同位次取代的己內酯底物都能適用于該催化體系。
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