醛固酮合酶基因多態性與原發性高血壓相關性的meta分析
摘要：目的 探討用meta分析方法 研究醛固酮合酶基因多態性和中國漢族人群原發性高血壓的相關性.方法以＂原發性高血壓（essential hypertension）＂、＂醛固酮合酶（CYP11B2）＂、＂基因多態性（polymorphism）＂為關鍵詞檢索VIP、CNKI、WanFang和PubMed數據庫有關于原發性高血壓相關危險因素的原始研究,收集2002—2016年的相關研究文獻.按照納入排除標準剔除不合要求的研究,采用Stata軟件進行meta綜合分析.結果 共29篇文獻符合條件納入研究,共包括9661例原發性高血壓病例和8248例對照個體.Meta分析結果表明攜帶CYPllB2（-344C）等位基因的個體患原發性高血壓的風險增加（OR=1.163,95％CI：1.042-1.298,P=0.007）,系統漏斗圖表明不存在發表偏倚（P=0.58）.結論 CYPllB2（-344C/T）基因多態性與中國漢族原發性高血壓具有一定相關性.但這次分析僅限于對現有報道出的文獻進行分析,如需得到更加準確的結論,需要更大樣本量關于CYP11B2基因的多態性與原發性高血壓的病例對照研究.
注: 保護知識產權,如需閱讀全文請聯系菏澤醫學專科學校學報雜志社
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