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摘要：目的：探討趨化因子CXCL12及其受體CXCR4和CXCR7在不同分子分型乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義.方法：應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢查80例不同分子分型乳腺癌組織中的趨化因子CXCL12 mRNA及其受體CXCR4和CXCR7 mRNA的表達(dá),采用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)160例不同分子分型乳腺癌細(xì)胞組織中趨化因子CXCL 12蛋白及其受體CXCR4和CXCR7蛋白的表達(dá),并分析它們?cè)诓煌肿臃中腿橄侔┲械谋磉_(dá)差異.結(jié)果：CXCL12 mRNA及其受體CXCR4和CXCR7 mRNA在Luminal A和Luminal B型中表達(dá)無(wú)差異,在HER-2過(guò)表達(dá)型和三陰性乳腺癌（triple negativebreast cancer,TNBC）兩個(gè)類型之間的表達(dá)也無(wú)差異,但三者在HER-2過(guò)表達(dá)型和TNBC中的表達(dá)明顯高于LuminalA和Luminal B型（均P＜0.05）;CXCL12蛋白、CXCR4蛋白和CXCR7蛋白在HER-2過(guò)表達(dá)型和TNBC中的陽(yáng)性表達(dá)率均明顯高于LuminalA和LuminalB型（均P＜0.05）,但在LuminalA和LuminalB之間及HER-2過(guò)表達(dá)型和TNBC之間的表達(dá)無(wú)差異.結(jié)論：趨化因子CXCL 12及其受體CXCR4和CXCR7在HER-2過(guò)表達(dá)型乳腺癌和TNBC組織中高表達(dá),可能與該類型乳腺癌預(yù)后較差有關(guān),抑制其表達(dá)可為該類乳腺癌的治療提供重要途徑.

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