普拉洛芬聯合玻璃酸鈉滴眼液治療干眼癥患者的臨床觀察
摘要： 目的：探討分析干眼癥患者于治療期間聯合應用普拉洛芬、玻璃酸鈉滴眼液所取得的效果。方法：從本院于2021年1月至2021年10月收治的干眼癥患者中篩選90例作為研究對象展開臨床對照試驗，應用隨機數字表法將納選對象劃分為兩組，分別納入于對照組和觀察組。對照組患者于治療期間應用玻璃酸鈉滴眼液，觀察組則聯合應用玻璃酸鈉滴眼液、普拉洛芬，對比兩組患者治療效果。評估指標包含臨床治療有效率、角膜穩定性（淚膜破裂時間、淚液分泌量）、淚液炎性因子水平、不良反應發生率以及眼表疾病指數和臨床癥狀積分。結果：以對照組評估結果為參照，觀察組臨床治療有效率較高，對比差異為P<0.05。治療前，對比分析對照組、觀察組角膜穩定性無明顯差異，P>0.05；治療后，觀察組淚膜破裂時間、淚液分泌量均高于對照組，P<0.05。治療前，對比分析對照組和觀察組患者淚液炎性因子水平，所得數值對比未見統計學研究意義，P>0.05；治療以后，和對照組比較，觀察組炎性因子指標數值較低P<0.05。兩組患者不良反應發生率對比無統計學研究意義，P>0.05。治療前，對照組、觀察組眼表疾病指數和臨床癥狀積分對比未見統計學差異，P>0.05；治療后，和對照組比較，觀察組眼表疾病指數和臨床癥狀積分較低，P<0.05。結論：于干眼癥治療期間聯合應用普拉洛芬、玻璃酸鈉滴眼液具有較高的安全性以及可行性，對于改善患者眼表刺激癥狀以及淚液分泌功能具有確切效果，值得借鑒和推廣。
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