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加急見刊

吉蘭-巴雷綜合征研究現狀

張旭; 李佳 溫州醫科大學附屬第一醫院; 浙江省溫州325000; 國家衛生計生委腦血管病防治專家委員會; 中國卒中學會重癥腦血管病分會; 中華醫學會神經病學分會神經免疫專業組; 中華醫學會神經病學分會神經重癥協作組; 國家教育部學科成果和專項基金評審委員會; 浙江省神經科學會神經病學分會

摘要：1859年Landry首先以“急性上升性麻痹”報道了9例急性四肢弛緩性癱瘓而無中樞神經系統受累表現的周圍神經病。此后,1916年Guillain等描述了2例以快速進展運動障礙為主要表現、腱反射消失、實驗室檢查示腦脊液細胞數正常而蛋白升高的患者。這些病例被綜合后名之為吉蘭-巴雷綜合征(GBS)。根據其病因、病理和臨床特點,GBS被命名為急性炎癥性脫髓鞘性多發神經根病(AIDP)。

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