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摘要：目的探討長鏈非編碼 RNA GC lnc1對胃癌MGC-803細(xì)胞增殖、遷移的作用，為臨床治療提供新的治療靶點(diǎn)。方法利用慢病毒載體構(gòu)建Lnc RNA GC lnc1慢病毒RNAi干擾載體，RT-qPCR檢測凋亡因子Caspase-3和Caspase-9的表達(dá)量，CCK-8試劑盒檢測腫瘤細(xì)胞的增殖，Transwell小室檢測腫瘤細(xì)胞的遷移。結(jié)果（1）以胃癌MGC-803細(xì)胞為種子細(xì)胞，慢病毒轉(zhuǎn)染率為94%，轉(zhuǎn)染率較高。（2）三組間凋亡基因Caspase-3、Caspase-9的表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=17.927，P＜0.05和F=15.117，P＜0.05）。同時(shí)，Caspase-3、Caspase-9兩個(gè)指標(biāo)，RNAi干擾載體組與空白對照組、與空白載體病毒組比較顯著升高（P〈0.05）。（3）Transwell實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，RNAi干擾載體組與空白對照組、與空白載體病毒組比較透過分子篩的細(xì)胞數(shù)顯著降低（均P〈0.05）；CCK-8檢測結(jié)果顯示，RNAi干擾載體組與空白對照組、與空白載體病毒組比較細(xì)胞增值率顯著降低（均P〈0.05）。結(jié)論Lnc RNA GC lnc1慢病毒RNAi可以抑制胃癌MGC-803細(xì)胞的增殖和遷移。

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