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基于力達(dá)霉素的靶向藥物與腫瘤治療

徐珊; 王艷林 三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)院; 腫瘤微環(huán)境與免疫治療湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 宜昌443002; 宜昌市疾病預(yù)防控制中心; 宜昌443000

摘要：作為一種抗腫瘤抗生素,力達(dá)霉素(lidamycin, LDM)對(duì)人類癌細(xì)胞顯示出很強(qiáng)的細(xì)胞毒性。LDM由一個(gè)載體蛋白(LDP)和一個(gè)具有腫瘤殺傷活性的烯二炔發(fā)色團(tuán)(AE)以非共價(jià)鍵方式組合而成,這一特征使得LDM成為構(gòu)建腫瘤靶向藥物的良好材料。通過(guò)基因重組技術(shù)將具有腫瘤靶向能力的蛋白質(zhì)和(或)多肽與LDP偶聯(lián),由此獲得具有腫瘤靶向能力的融合蛋白,在此基礎(chǔ)上,再將AE整合到融合蛋白的LDP中,最終得到既具有腫瘤靶向能力,又具有LDM殺傷活性的腫瘤靶向藥物。隨著研究的逐步深入,可望有一批基于LDM的靶向藥物能用于腫瘤的臨床治療。

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