基于力達霉素的靶向藥物與腫瘤治療
摘要：作為一種抗腫瘤抗生素,力達霉素(lidamycin, LDM)對人類癌細胞顯示出很強的細胞毒性。LDM由一個載體蛋白(LDP)和一個具有腫瘤殺傷活性的烯二炔發色團(AE)以非共價鍵方式組合而成,這一特征使得LDM成為構建腫瘤靶向藥物的良好材料。通過基因重組技術將具有腫瘤靶向能力的蛋白質和(或)多肽與LDP偶聯,由此獲得具有腫瘤靶向能力的融合蛋白,在此基礎上,再將AE整合到融合蛋白的LDP中,最終得到既具有腫瘤靶向能力,又具有LDM殺傷活性的腫瘤靶向藥物。隨著研究的逐步深入,可望有一批基于LDM的靶向藥物能用于腫瘤的臨床治療。
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