不同產地玄參飲片高效液相色譜指紋圖譜及6種化學成分含量測定
摘要：目的建立玄參飲片的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜及6種化學成分同時定量分析的方法。方法采用HPLC測定了16個不同批次的玄參樣品,色譜柱為Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.03%磷酸-乙腈為流動相進行梯度洗脫,檢測波長210 nm,柱溫40℃,流速1 mL·min-1,運行時間80 min,建立玄參飲片的指紋圖譜并進行含量測定,采用中藥指紋圖譜相似度評價系統(2012版)對16批樣品進行共有峰確認及相似度評價;通過SPSS 21.0統計軟件采用主成分分析(PCA)和聚類分析(CA)對HPLC指紋圖譜進行模式識別分析。結果以肉桂酸為參照物,建立了玄參飲片的HLPC指紋圖譜共有模式,標定了20個共有峰,并指認了其中桃葉珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、類葉升麻苷和肉桂酸6個峰,并對其中6種主要成分進行含量測定;對16批樣品進行了相似度評價,其相似度為0.881~0.980。結論建立的HPLC指紋圖譜結合主成分分析、聚類分析方法,可以客觀、有效、全面地用于玄參飲片的質量評價;不同廠家、批號、產地的玄參飲片樣品質量不一,應加強中藥規范化生產。
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