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加急見刊

中國醫藥導刊雜志評職稱可以嗎?單位認可嗎?

來源:投稿網2024-08-16 9:30:05

中國醫藥導刊雜志是可以用于評職稱的。怎么判斷一本期刊是否可以用于評職稱了?首先要看期刊是否正規,正規的期刊都可在國家新聞出版總署查詢,經查詢中國醫藥導刊雜志國內刊號11-4395/R國際刊號1009-0959是一本正規雜志,其次就要看作者的專業和單位文件要求了。

評審時所選的專業方向應該與期刊方向一致,如中國醫藥導刊雜志是屬于醫學類的專業期刊,主要欄目包括醫藥大家談(院士之問)、亮點(專家)述評、新藥進展、論著、綜述、中醫中藥、檢驗檢測、醫藥要聞、專題筆談(專欄、專論)、規范與指南(標準與規范、規范與共識)、醫藥政策解讀、智慧監管、管理與實踐、醫藥學教育(交叉人才培養)、講座(論壇)、學術爭鳴、科學人物、用藥廣角、原著摘要、醫藥科技事件、書評、圖書推介等。如果評審醫學方向的職稱,中國醫藥導刊雜志是個不錯的選擇。

最后一點,一定要了解清楚單位文件或者上級部門的文件具體要求,如果看不明白,或者對具體要求定義不清楚的,也可以咨詢投稿網在線客服,中國醫藥導刊雜志是國家級期刊,仔細閱讀晉升文件,其中是否對期刊等級有要求,亦或者必須要科技核心、北大核心,或者是有單獨的評審認定期刊目錄。

中國醫藥導刊投稿要求

《中國醫藥導刊》(ISSN1009-0959,CN11-4395/R)是由國家藥品監督管理局主管,國家藥品監督管理局信息中心主辦的國家級醫藥科技學術期刊,由國內著名心血管專家胡大一教授擔任主編,由國內醫學、藥學及藥品監管權威專家擔任編委和審稿專家,面向國內外公開發行。

本刊結合臨床實際,適應當今國家藥品監督管理局體制調整以后的新形式,充分發揮藥品監督管理的指導作用,面向各級醫療機構、醫藥科研機構、醫藥相關企業醫藥信息管理和研究等方面的科技人員,強化醫藥學術交流,突出先導性、實用性和實效性,協助醫藥工作者及時了解醫藥領域最新動態、政策法規,把握國內醫藥科技的發展現狀和最新動向。

主要欄目及內容:臨床醫學(對國內外醫學領域的新發現、研究新進展、新理論、新技術、新方法、新醫療器械及新設備等加以論述與報道)、藥物臨床研究及應用(介紹治療及診斷藥物的適應證、給藥途徑、給藥方法、用藥效果、藥物監測、抗藥性、耐藥性、藥理學等方面的臨床研究成果)、基礎研究、大規模臨床試驗、疾病治療指南、大病種臨床試驗指南質量評價分析、艾滋病專題研究、藥物監測、合理用藥、藥物制備、藥物分析、新產品介紹與述評、臨床檢驗、衛生經濟學(包括藥物經濟學)、病例報告、經驗交流、管理與實踐(政策與管理/警戒與通報)、人物專訪(包括專家訪談)、新產品介紹與述評、論壇、趨勢研究、國際藥訊、管理與實踐、醫學教育研究、醫學領域人工智能、醫藥信息研究(圍繞“智慧監管”主題,研討以下相關內容:1.探討信息技術環境下的醫藥智慧監管事業的發展現狀、面臨挑戰以及提升策略。2.探討藥品、醫療器械、化妝品智慧監管領域與互聯網、物聯網、大數據、云計算、人工智能等信息技術深度融合的新思路、新動態、新經驗以及在醫藥監管領域中的應用。3.探討國際國內醫藥科技和醫藥產業的發展現狀和最新趨勢。4.其他與信息技術融合醫藥智慧監管創新有關的內容以及相關課題研究成果。)

《中國醫藥導刊》現面向社會全面征稿,來稿請通過《中國醫藥導刊》官方網站(http://www.zgyydk.cn)在線系統進行投稿。本刊 嚴格執行稿件三審、三校編輯出版制度以及同行評議制度。服務意識強、審稿快、發表周期短,對于重要論文(重大國家級科研項目論文、國家自然科學基金課題項目、行業內知名專家論文等)可申請本刊“快速審稿”綠色通道,擇優快速刊發,同時給予一定的費用減免,專題研究可提供專欄版面進行專題報道。

《中國醫藥導刊》編輯部聯系電話是:+86(010)88331994/1995/1997;《中國醫藥導刊》征稿平臺登錄地址為:http://www.zgyydk.cn;咨詢郵箱:yydk@nmpa.gov.cn

投稿須知

1 來稿要求 所投稿件要有科學性、先進性、實用性。設計合理,論點明確,數據可靠,結構嚴密,層次分明,文通句順,統計學方法經專業人士確認正確。若有基金資助,請在題名下方另行“基金項目”,寫明項目編號及項目名稱,并上傳基金批文復印件。

2 文題 一般不宜超過20個字,應以簡明、確切的詞語反映文章中最主要的特定內容,并有助于選定關鍵詞。避免用副標題。文題不用非公知公認的縮寫或符號。

3 作者及單位 論文作者限于參加論文寫作、實驗數據采集并能對文稿內容負責、解答有關問題者。應列出作者姓名、工作單位(全稱)、地名(省市、縣)及郵政編碼。多位作者,每位作者右上角依次用1,2,3…標注單位(科室用a,b,c…標注)。通訊作者應加注 * 號上標。作者的排列順序應由供稿者自行商定;一經投稿,原則上不予更改。

例如:

大鼠清醒無麻醉狀態下的側腦室給藥方法的研究?

趙艷軍1,馬立新1,吳瑞芹1,宋成軍2,李炳慶1*?

(1.承德醫學院附屬醫院急診科, 河北 承德 067000; 2.承德醫學院, 河北 承德 067000)?

[基金項目]******項目(項目編號:****** ;項目名稱:****** )?

[作者簡介]第一作者姓名,性別,職稱,研究方向:******。E-mail:******?

*[通訊作者](通訊作者姓名,性別,職稱,研究方向:******。E-mail:******?

4 摘要和關鍵詞 所有來稿均需附有中、英文摘要。除綜述等個別欄目內的文章可寫指示性摘要,其余文章均按結構式摘要四要素“目的…。方法…。結果…。結論…。”形式、英文摘要(Objective:….Methods:….Results:….Conclusion:…)形式進行書寫,約200~500字。 “結果”項要有重要數據。每篇文稿均需標引關鍵詞(5個以內);各詞間隔以分號(;)分隔。請注意英文摘要的質量,按照英文語法規則和語言邏輯撰寫,保持中英文摘要內容信息一致,以利于國際交流。

5 正文主體格式 正文層次不宜過多,不要超過3階,用1…… 1.1…… 1.1.1……表示。各級小標題一律左頂格,字數不宜過多;同級小標題不應時有時無。各級標題宜采用阿拉伯數字連續編號,二級以上(含二級)層次序號的數字之間用下圓點“ .” 相隔,如“ 1” ,“2.1” ,“3.1.1”,末位數字后不加標點。一級標題一般用黑體排印,二級標題一般采用楷體排印,三級標題一般采用宋體排印,各級標題后不加標點。論文正文按前言、資料與方法、結果、討論等次序撰寫。文內接排的序號可用圓括號數碼“⑴”或圈碼“①”。

6 前言 簡要說明研究的目的及意義,國內外相關領域前人研究的歷史和現狀,已經解決的問題,尚未解決的問題。包括立題理論依據、方法選擇、實驗設計等,無需對主題展開回顧,勿作文獻綜述,一般不超過300字。

7 資料與方法 清楚地描述觀察或實驗對象(患者或實驗動物,包括對照組)的選擇情況,詳細實驗方法、儀器(注明制造廠商、廠址)及步驟,以便他人重復驗證。列出建立方法的文獻,其中包括統計學方法和文獻。藥物和化學品名稱、劑量、出處以及給藥途徑、病例號,生產批次號,儀器型號,所用動物的清潔度種系性別等均應列出。所用藥品信息請按照以下要求準確提供:最新版藥典名藥品名稱(生產單位:******;批準文號:******;生產批號:******),表達方式若報告以人為對象的研究時,應有倫理學及知情同意等相關資料交待。

8 結果 按照邏輯順序在正文、表格和圖中表述所得結果,包含重要的陰性結果。統計學方法盡可能詳細描述,至少要標示研究設計的名稱和主要方法;在P值前宜給出具體檢驗值。并經專業人士確認正確。

9 討論 簡明扼要,重點突出,著重闡述研究中的體會和新的發現以及從中得出的結論與見解,并將觀察結果與其他有關的研究相聯系,不必重述已在引言和結果部分詳述過的數據或其他材料。應當避免交待不成熟的論點和不足以支持自己資料的結論。討論中一般不應有圖表。

10 代號與縮寫 遵照國家法定標準及有關國際規定規范使用計量單位和符號,如1秒 應為 1 s,2分鐘 應為 2 min,3小時 應為3 h,4天 應為 4 d,第四天 應為 第4天,5米 應為5 m,6克 應為 6 g,7毫克 應為 7 mg, 8微克 應為8μg,9升 應為 9 L,10毫升 應為10 mL,11勒[克斯]應為 1lx等;壓力單位應換算為Pa或kPa;血壓單位可用mmHg表示;土地面積單位應將“畝”換算為m2;百分數范圍“20%~30%”不能寫成“20~30%”。1 M硫酸應為1 mol·L-1硫酸;1 N 硫酸應為0.5 mol·L-1硫酸;r·min-1(轉速)不能寫成rpm;μg,μL或μm,不能寫成μ;“mg·mL-1 ”不能寫成“mg/mL”;“mL·min-1 ”不能寫成“mL/min”,以此類推;不能全部用英文單位表示的中文、英文單位之間用“/”表示,如“g/株…”以此類推;分子量、相對分子量全部用相對分子質量表示,當用符號表示時再分Mr,Mn。

以下若需要英文縮寫,請注意標準規范,如“相對標準偏差”應為“RSD”,“靜脈注射”應為“iv”,“肌肉注射”應為“im”,“腹腔注射”應為“ip”,“皮下注射”應為“sc”,“灌胃”應為“ig”,“口服”應為“po”,“每日1次”應為“qd”,“每日2次”應為“bid”,“每日3次”應為“tid”。

11 數字與有效數字 數字作為量詞及序詞,一律用阿拉伯數字,如“1個,2種,3次”等。數字與單位之間加空格,如16 mg,20 mL;數字以小數點開始,每個千分位加空格,如786 438.126 110;范圍表示方法為中文正文中用波浪號(~)如200~300只,200~300 g,英文摘要中用半線(-)200-300 g。古籍文獻的卷次、頁碼,農歷及我國清代以前的歷史紀年用漢字。固定詞語中作詞素的數字用漢字,如二倍體、十二指腸等。應注意有效數字的取舍,測得的數據不得超過其測量儀器的精密度。作者應認真核實,確保來稿中各項數據的準確無誤。

12 圖表 圖表應力求精簡,設計正確、合理及易懂。請盡量提供原圖或其復印件,照片用黑白片,顯微鏡照片應具長度標尺。文字與圖表不應重復表達。如用圖表標明,則文中不需重復其數據,圖、表可自明。表格須使用三線表,欄目項不應有空缺。圖和表中的量與單位表示法應為:量的名稱或符號在前,單位符號在后,其間用括號標注分隔,如t(min)。注意:HPLC不稱“HPLC法,HPLC色譜法”,HPLC圖不稱“HPLC色譜圖”;HPLC圖一律不用縱坐標,橫坐標單位依次為t(min)(HPLC),圖標一般寫成: A.對照品;B.樣品;C.陰性;1.綠原酸(對照品峰名) ******HPLC圖

13 文字 嚴格執行《出版物漢字使用管理規定》,以1986年10月國家語言文字工作委員會重新發布的《簡化字總表》和1988年3月國家語言文字工作委員會和新聞出版署發布的《現代漢語通用字表》為準。除特殊需要(如中醫古籍整理及文獻考證的文章,專向境外發行的期刊等),不得使用已廢除的繁體字、異體字。論文中人稱“我們”一律改為“作者”,“本人、本文”改為“本研究,本實驗”。 拉丁藥材名注意正斜體,實驗藥材要提供鑒定人及其單位、職稱。

14 標點符號 應根據GB 15834-1995《標點符號用法》,正確使用標點符號。句號用“。”,不用“.”;年份之間用長劃線,如1995——2008年;表示數值范圍的連接號用“~”(浪紋),不用“—”(一字線);參考文獻中頁碼起止范圍應一律采用半字線,與外文文獻表達方式統一;連接復合詞、重疊詞的兩個部分的連接號,用半字線; 省略號應采用兩個三連點“……”,其后不應再寫“等”字;外文中的標點符號應遵循外文的習慣。外文無“、”(頓號)、“~”(浪紋連接號)和“《》”(書名號),句號用“.”。

15正斜體問題 外文正斜體的問題主要是為了便于區分,避免誤解。涉及統計學的字母用斜體,如F, T,t檢驗,P值,(x±s,n=6)等。因素設計中的因素如A2B1C3;回歸方程中的X,Y,R2,r等,如:Y=1 253X609,r=0.999 9,;取代位的元素如N,O,P,S等,表示手性化合物空間構型的S,Z等,化合物標位的字母如o-(臨位),p-(對位),m(間位)-,iso-(對位)等;公式中的變量如平衡常數K及速度常數k均為斜體,但不變的常數如e,π以及少數縮寫如RSD,AUC,MRT為正體;藥材拉丁名用正體,植物拉丁學名用斜體,體內(in vivo)體外(in vitro)用斜體。

16 參考文獻 依在文中出現的順序于上角方括號內標明序號。應盡量引用近期3~5年公開發表的原始文獻,勿引用內部資料。論著性文章盡量提供近3年的參考文獻25個左右;綜述性文章盡量提供參考文獻40~100個左右。作者應對所引文獻的準確性和完整性負責。本刊采用“順序編碼制”的著錄方式,以文中出現順序用阿拉伯數字編號排序。國外參考文獻一律用原始文種著錄,作者姓名均為姓在前,名在后(不加縮寫點);英文雜志名使用縮寫(不加縮寫點);日文不可用中文簡化字。作者3人以內全寫,3人以上在第3作者之后加“等”。應標注文獻類型標志:期刊[J],普通圖書[M],專利[P],學位論文[D],會議錄[C],匯編[G],標準[S],報告[R]。

常用參考文獻書寫格式舉例如下:

[期刊]作者.題目[文獻類型標識].刊名,出版年,卷(期):頁次(起頁-止頁.)

若不分卷:作者.文章題目[J].刊名,年,(期):起頁-止頁.

若不分期(連續編頁碼):作者.文章題目[J].刊名,年,卷:起頁-止頁.

[書籍][1]作者.書名[M]. 卷次.版次(第1版不寫).出版地:出版社,出版年:起頁-止頁.

[譯著][1]原作者. 書名[M].譯者名.出版地:出版社,出版年:起頁-止頁.

[專利][1]專利申請者.專利題名:國別,專利公告號[P].專利發布年-月-日.

[學術][論文集][1]作者.題目[C].論文集名.出版地:出版者,年:起頁-止頁.

[報紙][1]作者.文章題目[N].報紙名,出版年-月-日(所在版面數).

[1]馬振旺,程為平,張奇,等.石甘散對戊四氮致癲癇模型大鼠海馬行為學表現以及海馬組織Glu、GABA水平影響的研究[J].中國醫藥導刊,2017,19(3):293-294.

[2]G Ling Y,Jiang P,Cui SP,et al.Clinical implications for girdin protein expression in breast cancer[J].Cancer Invest,2011,29(6):405-410.

[3]Young TC, Srinivasan S, Vetter ML,et al. A systematic review and pooled analysis of select safety parameters among normal healthy volunteers taking placebo in phase 1 clinical trials[J].J Clinical Pharmacology,2017,57(9):1079-1087.

[4]張志耘.中國植物志.第69卷.[M].北京:科學出版社,1990:125-150.

[5]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典二部[S].北京:中國醫藥科技出版社,2010:14-15.

[6]原國家食品藥品監督管理總局.藥品注冊管理辦法[EB/OL]. (2007-07-10)[2017-09-01].http: //www-sda-gov-cn/WS01/CL0053/24529-html.

本刊已被《中國學術期刊網絡出版總庫》及CNKI系列數據庫、萬方數據——數字化期刊群、維普網三大數據庫收錄;來稿一經刊用,本刊即擁有其在所有媒介再次發表的權利(紙質版、網絡版和外文版),作者如不同意可事先聲明。來稿請勿一稿兩投或以任何其他文種發表。若有任何第三方因所刊發論文內容的真實性、準確性向編輯部和/各大數據庫提出投訴、訴訟或索賠,需要作者文責自負,并由作者方負責處理和賠償,并支付由此所產生的一切訴訟費用、合理的律師費、判決或和解金額,以及由此給編輯部和/各大數據庫造成的全部損失。

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