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青連感冒顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

任娟; 李偉東; 蔡寶昌; 鄭艷萍 南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院; 南京210029; 南京海昌中藥集團(tuán)有限公司; 南京210061; 江蘇海昇藥業(yè)有限公司; 南京210061

摘要：目的:建立了青連感冒顆粒的HPLC檢測(cè)方法,同時(shí)測(cè)定其5種成分的含量。方法:采用YMC C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱溫35℃,以0.05%磷酸水溶液-乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,流速為1.0 mL·min-1,在266 nm波長(zhǎng)下檢測(cè)(R,S)-告依春、綠原酸、木犀草苷、異綠原酸A和連翹苷含量,進(jìn)樣量10μL。結(jié)果:定量測(cè)定方法學(xué)研究結(jié)果表明,(R,S)-告依春、綠原酸、木犀草苷、異綠原酸A和連翹苷分別在0.102~1.02μg、0.142~1.42μg、0.128~1.28μg、0.158~1.58μg、0.140~1.40μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,加樣回收率分別為:100.98%、97.35%、96.78%、103.81%、96.59%。結(jié)論:建立的高效液相色譜法簡(jiǎn)單易行,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于青連感冒顆粒的質(zhì)量控制。

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