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摘要：目的:通過(guò)篩選mRNA(Clariom^TM S Assay)芯片及miRNA芯片的顯著差異性基因,預(yù)測(cè)microRNA相關(guān)靶基因,探究丹苘軟膠囊改善肝細(xì)胞脂肪代謝的調(diào)控機(jī)制。方法:提取丹苘軟膠囊灌胃SD大鼠的含藥血清,并對(duì)BRL大鼠肝細(xì)胞取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以陰性對(duì)照血清做對(duì)照,提取細(xì)胞總RNAs,采用Clariom S表達(dá)譜芯片及microRNA芯片檢測(cè)細(xì)胞mRNA及miRNA的表達(dá)水平。運(yùn)用生物信息學(xué)方法預(yù)測(cè)miRNA的靶基因,對(duì)脂肪代謝相關(guān)基因進(jìn)行富集分析和通路分析。結(jié)果:經(jīng)篩選和預(yù)測(cè)得到5629個(gè)預(yù)測(cè)靶基因參與20種生物學(xué)過(guò)程,7種細(xì)胞成分,有20種分子作用,神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素信號(hào)通路、丙型肝炎、PI3K-Akt信號(hào)通路被富集;rno-miR-26b-5p、rno-miR-129b-5p、rno-miR-21b-5p為調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中心;IPA數(shù)據(jù)庫(kù)共檢出31個(gè)與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的脂肪代謝基因。結(jié)論:丹苘軟膠囊在治療非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的機(jī)制可能與rno-miR-26b-5p、rno-miR-129b-5p、rno-miR-21b-5p,神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素信號(hào)通路、丙型肝炎、PI3K-Akt信號(hào)通路相關(guān)性較高。

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