流式細(xì)胞術(shù)表型分析的質(zhì)量控制
摘要:FCM表型分析已經(jīng)從外周血淋巴細(xì)胞的雙參數(shù)定量測(cè)定發(fā)展到當(dāng)今對(duì)血液細(xì)胞病理學(xué)包括骨髓、淋巴結(jié)分析的5個(gè)或更多參數(shù)的定性測(cè)定,其中白血病和淋巴瘤的免疫表型分析在血液淋巴系統(tǒng)惡性疾病診斷、分類及病情監(jiān)測(cè)上都是對(duì)形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)的一種重要補(bǔ)充。FCM5個(gè)或更多參數(shù)分析的復(fù)雜性以及數(shù)據(jù)的解釋依賴于儀器、試劑、程序的標(biāo)準(zhǔn)化及校準(zhǔn)。此外,在美國的流式細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室還必須保留有關(guān)水平測(cè)試、樣品制備、方法學(xué)的準(zhǔn)確性、特異性、靈敏度和精密度的相關(guān)資料。CLSI和UCCC建議每個(gè)流式細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室需要對(duì)定性和定量檢測(cè)程序進(jìn)行驗(yàn)證。本文對(duì)美國臨床流式細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室FCM檢驗(yàn)的相關(guān)驗(yàn)證、室內(nèi)與室間質(zhì)量控制措施進(jìn)行介紹。
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