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藥物分析
CSCD北大核心統計源核心國家級
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
藥物分析投稿要求
《藥物分析雜志》是中國科學技術協會主管，中國藥學會主辦，中國食品藥品檢定研究院承辦編輯出版，國內外公開發行的專業性學術期刊。本刊是中國藥物分析和藥物研究領域首批學科帶頭人集體創辦的學術期刊，由創始于1951年的《藥檢工作通訊》發展而來，1981年更名為《藥物分析雜志》，2005年由雙月刊改為月刊，是中國自然科學核心期刊和中國中文核心期刊，被國內外主要科技文獻檢索文庫收錄。
1刊登范圍
本刊主要報道藥物分析學科最新研究成果，探討藥物分析新理論，介紹藥物分析新進展，傳播藥物分析新技術，推廣藥物分析新方法。發表文章涵蓋藥物分析學科涉及的所有范疇，包括藥物研制、藥品生產、臨床研究、藥物安全、質量評價、市場監督等所涉及的藥物分析學科的研究論文、研究簡報、學術動態與綜述評述等。
2投稿要求
本刊實行網上投稿，網址http://www.ywfxzz.cn。投稿時需同時上傳單位介紹信（模板可在本刊網站首頁”下載專區”中下載），聲明所投稿件內容尚未公開發表。作者及其單位對稿件的真實性、保密性、署名等全部內容負責。網上投稿成功后請將單位介紹信原件寄至本刊編輯部（北京市東城區天壇西里2號中國食品藥品檢定研究院《藥物分析雜志》編輯部）。
投稿時必須在線登記稿件中作者的姓名、單位、電話等相關信息。所填聯系方式須為作者的有效聯系方式。
稿件若屬有重大意義或國際水平者請給予說明；若屬科學基金資助或國家攻關項目或獲科技成果獎者，請在稿件首頁頁腳內寫明項目名稱及其編號并附相關項目文件。本刊對此類論文可優先審核，優先發表。
稿件一經本刊審核通過，確定錄用，可優先數字出版，同時被中國學術期刊網絡出版總庫等數據庫收錄，進入因特網提供信息服務，并通過在線系統實現全文查詢。本刊所付稿酬已包含稿件內容上網服務報酬，不再另行支付。
3稿件審理及校對
本刊采用同行評議的方式，對稿件進行審核并從投稿管理系統向作者發出退修意見。作者須在兩個月內根據退修意見進行修改，并將修改稿連同對退修意見的逐條答復（無論同意與否）上傳回投稿管理系統。稿件若超過6個月未修回，原則上將
按退稿處理。本刊編委會保留對來稿的修改權。
稿件排版后，PDF校樣將從投稿管理系統發給作者進行校對。作者對校樣中的錯誤必須進行修改，但其他內容原則上不應再作改動；收到校樣務必及時校對并反饋相關的校對信息。稿件刊出后，編輯部將向作者酌致稿酬并贈樣刊。
4撰稿要求
來稿須數據可靠，論點明確，層次清楚，文字精煉。
4.1文章題目要確切地反映本文的特定內容。所有稿件均應附英文文題，中英文題目必須一致。
4.2作者署名作者是論文的著作權人和責任者，應是參與來稿專題研究的主要工作者并可對全文的內容負責。各作者姓名間用","分隔，英文部分中國人名按漢語拼音，姓的字母均大寫，名的第一個字母大寫，如：CHENYou-ting。外國作者姓名排列按其習慣。第一作者及通信作者的聯系電話、E-mail需在首頁頁腳處注明。
4.3作者單位文章應署有作者的工作單位，即進行本項工作的責任單位。單位后以","分開，后接城市名及郵政編碼。多作者不同單位時，多個單位須編號，并在作者姓名右上角注明相應編號，各單位間用";"分開，全部單位均在同一個括號內。英文部分應與中文對應。
4.4摘要采用“結構式摘要“。摘要內容要明確列出4個要素，即目的(Objective)、方法(Methods)、結果(Results)、結論(Conclusion)。目的(Objective):研究、研制、調查等前提、目的和任務，所涉及的主題范圍。方法(Methods):所用的理論、條件、對象、材料、工藝、結構、手段、裝備、程序等。結果(Results):實驗及研究的結果、數據，被確定的關系，觀察結果得到的效果、性能等。結論(Conclusion):結果分析、研究、比較、評價、應用，提出的問題，今后的課題、假設、啟發、建議、預測等。
摘要應具有獨立性和自明性，4個要素應能概括全文的要點，濃縮體現本論文的價值。英文摘要內容可比中文摘要詳細。
4.5關鍵詞應以本文主題及研究對象、方法、技術、結果、結論、預測、方向相關的主題詞為重點。關鍵詞應選自《醫學主題詞注釋字順表》(MeSH詞表）和《中醫中藥主題詞表》、國家藥典委員會編寫的《中華人民共和國藥典》和《中國藥品通用名稱》、全國自然科學名詞審定委員會審定公布的《藥學名稱》和《化學名詞》等相關學科常用詞組。中、英文關鍵詞須對應。
每篇論文中文關鍵詞的下行為“中圖分類號”、“文獻標識碼”、“文章編號”及"doi號”。
4.6引言概述與本文立題相關的有關報道及當前存在的問題，重點說明本研究的理論依據、研究思路、實驗基礎及國內外現狀，闡述本文的目的，簡述立題調研、文獻分析，以及查閱方法、結論等。
4.7實驗材料應說明主要的動物、植物、藥品、試劑、儀器來源和規格。藥名須用通用名稱，可使用公認代號，并注明商品名。
4.8實驗部分應簡潔明了地將實驗方法的操作步驟敘述清楚，數據報道注意有效數字位數和精度。凡文獻已有記述的方法，可簡述并注明引用的文獻。如屬創新的方法，則宜詳述，應具可重復性。
4.9討論與結論討論應聯系本文的目的與實驗結果加以闡述，并注意不重復引言及結果中已敘述的內容；結合本文主題及實驗研究對結果進行分析；結論應簡明扼要地概括本文研究的收獲，闡述新發明、新發現，以及最新改進方法、技術要點。并預測應用推廣，推斷發展趨勢，對相關問題提出建議，但應注意避免不成熟的論斷。
4.10計量單位及符號計掀單位應依照“中華人民共和國法定計量單位”（簡稱“法定單位")和中國標準出版社出版的《量和單位》的有關規定。量名稱和量符號應規范使用及書寫。量符號均使用斜體，如m(質量），t(時間）；數字后帶單位者，應盡量用單位符號表示；數字與單位符號間應留一個字符空隙；單位、詞頭符號及阿拉伯數字采用正體；組合單位的書寫格式，如流速單位應寫為mL·mi-n
',轉速單位應寫為r·mi-n',質掀濃度單位應寫為mg·mL主μ,g·mL一＇等。
4.11數字書寫4位和4位以上的數字，要采用三位分節法；系列數字間用“、“分開；數字與單位間空開；阿拉伯數字起訖數間中文用"-"'英文用"-";
實驗結果應明確測定次數；所用統計方法須公認；數字增加用倍數表示，減少用分數或％表示。有效數字的修約遵照“四舍六入五留雙”的原則一次完成。
4.12圖和表圖、表的設計應正確、合理、易懂，單看圖表就能大體了解實驗內容，如藥物、動物、劑量、時間、指標及結果等，圖題、圖注表題表注及圖表中文字均采用中英文對照的書寫格式。文中應附清晰的原圖，圖稿應去背景和無用的數字，照片清晰易辨，顯微照片應畫上長度標尺；圖譜應有橫坐標及縱坐標，坐標上應標明物理量名稱（或符號）及其單位名稱（或符號）。用文字已能說明問題的，可不用圖和表。如需用圖和表，則文中不需重復其數據，只須描述其主要發現即可。圖和表均應接于相應自然段后。
4.13參考文獻作者應在文中相應內容處標注閱讀過的文獻資料。參考文獻的引用，應為作者親自閱讀過的文獻。參考文獻的標注采用順序編碼制，按引用文獻出現的先后順序用阿拉伯數字依次編號，將序號置于方括號內，如[1],[1-2].[3-6]。
在正文中，除了引文標注的文獻序號是語旬的組成部分（能讀出來）且緊跟著“文獻”二字時不排成上標的形式外，其他的文獻序號均以上標形式放置。
參考文獻的著錄按文章中引用的順序依次排列，每條著錄項目應齊全。已被采用而未刊出的文獻，可在投稿列入參考文獻，校對時再補充發表的年、卷、期、頁等信息。中文文獻的內容采用中、英文對照的格式書寫；文獻的作者3位以內，全部寫出；超過3位，只寫出前3位，其后加”等'"etal";外國人姓名也按姓在前，縮寫名在后的原則書寫。題名后用方括號加注文獻類型標識（專著：[M];論文集：[C];匯編：[G];報紙文章：[N];期刊文章：[J];學位論文：[D];報告：[R];標準：[s];專利：[p];檔案：[B];古籍：[0];參考工具：[K];其他未說明的文獻類觀：[z])。對于非紙張型載體的電子文獻，需加注參考文獻類型標識（數據庫：DB;計算機程序：CP;電子公告：EB)及載體類型標識（磁帶：MT;磁盤：DK;光盤：CD;聯機網絡：OL),如[DB/OL]—聯機網上數據庫，[DB/MT]—磁帶數據庫，[M/CD]光盤圖書，[CP/DK]磁盤軟件，[J/OL]網上期刊，[EB/OL]網上電子公告。
參考文獻具體書寫格式參照下列要求（請注意字母的大小寫、正斜體以及標點符號等書寫要求）：
期刊［：文獻序號］作者．文章題名[J]刊名，出版年，卷號（期號）：起始頁
例：
[1]張南平，張文娟，魏鋒，等中藥DNA分子鑒別標準研究方法[J].藥物分析雜志，2014,34(11):2066
ZHANGNP,ZHANGWJ,WEIF,etal.ThestandardmethodofDNAmolecularidentificationfortraditionalChinesemedicine[J].
ChinJPharmAnal,2014,34(11):2066
[2]WBOH,KIMJW,HANKM,etal.Simultaneousanalysisof17diureticsind舊at"fsupplementsbyHPLCandLC-MS/MS[J]
FoodAdditContamPartAChemAnalControlExpoRiskAssess,2013,30(2):209
專著［：文獻序號］主編．書名[M].版本項（如為第1版可不寫）．出版地：出版者，出版年：起始頁或［文獻序號］章節作者章節題名[M]//主編書名版本項（如為第1版可不寫）．出地版：出版者，出版年：起始頁
例：
[3]王軍志生物技術藥物研究開發和質量控制[M]第3版北京：科學出版社，2018:76
WANGJZ.Research,DevelopmentandQualityControlofBiopharmaceuticals[M].3rdEd.Beijing:SciencePress,2018:76
[4]SHAANKERRU,RAMESHABT,RAVIKANTHG,etal.ChemicalprofilingofNothapodytesnimmonianaforcamplothecin,animportantanticanceralkaloid:towardsthedevelopmentofasustainableproductionsystem[M]//RAMAWATKG,MERILLONJM.BioactiveMoleculesandMedicinalPlants.Berlin:SpringerBerlinHeidelberg,2008:197
標準［：文獻序號］標準編號，標準名稱[s].出版年：起始頁
例：
[5]中華人民共和國藥典2015年版．一部[S].2015:50ChP2015.VolI[S].2015:50
[6]國家藥品標準：化學藥品地方標準上升國家標準．第2冊[S].2002:116
NationalDrugStandards:NationalStandardsforChemicalsPromotedfromLocalStandards.Vol2[S].2002:116
[7]衛生部藥品標準二部．第五冊[S].1996:110
DrugSpecificationsPromulgatedbytheMinistryofPublicHealth.PRChina.Part2.Vol5[S].1996:110
[8]GBff21928—2008食品朔料包裝材料中鄰苯二甲酸酷的測定[S].2008
GBff21928—2008DeterminationofPhthalateEstersinFoodPlasticPackagingMaterials[S].2008
學位論文［：文獻序號］作者文章題名[D].保存地：保存者，年份
例：
[9]李決蓮藕藕節鞣質提取純化及其抗氧化活性研究[D].武漢：華中農業大學，2009
LIY.StudiesontheTechniqueofExtractandPurificationandItsAnti-oxidantAbilityofTanninfromNodeofLotusRoot[D].Wuhan:HuazhongAgriculturalUniversity,2009
專利［：文獻序號］專利申請者或所有者．專利題名：專利國別，專利號[p].公告日期或公開日期
例：
[10]昆明醫科大學第一附屈醫院．一種人類胎盤透過性實驗研究裝置：中國，201120210918.0[P].2011-12-07
FirstAffiliatedHospitalofKunmingMedicalUniversity.AEquipmentforHumanPlacentalTransferStudies:China,201120210918.0[P].2011-12-07
報紙［：文獻序號］作者文獻題名[N].報紙名，出版年－月一日（版次）
例：
[11]ZHANGCY.BitterpillfortraditionalChinesemedicine[N].ChinaDaily,2013-11-25(13)
電子文獻［：文獻序號］作者文章題名：其他題名信息［文獻類型標志I文獻載體標志］．出版地：出版者，出版年（更新或修改日期［）引用日期］獲取或訪間路徑
例：
[12]PACS-L:ThePublic-accessComputerSystemsForum[EB/OL].Houston,Tex:UniversityofHoustonLibraries,1989[1995-05-17].http://info.lib.uh.edu/pacsl.html
[13]TACHIBANAR,SHIMIZUS,KOBAYSHIS,etat.ElectronicWatermarkingMethodandSystem:US,6,915,001[P/OL].(2002-04-25)[2002-05-28].http://patfluspto.gov/nelacgi/nph-Parser?Secll=PT02&Sect2=HITOFF&p=I&u=/netahtml/search-boo!.html&r=l&f=G&1=50&col=AND&d=ptxt&sl='Electronicwatermarkingmethodsystem'.TTL.&OS=TTL
[14]CHRISTINEM.Plantphysiology:plantbiologyinthegenomeera[J/OL].Science,1998,281:331[1998-09-23].http://wwwsciencemag.org/cgi/collection/analmorp
[15]METCALFSW.TheTortHallairemissionstudy[C/OL]//TheInternationalCongressonHazardousWaste,AtlantaMarriottMarquisHotel,Atlanta,Georgia,June5-8,1995:impactonhumanandecologicalhealth[1998-09-22].http://atsdrl.atsdr.cdc.gov:8080/cong95.html
編輯部通訊地址：北京市東城區天壇西里2號
電話：(010)67095201傳真：(010)67058427
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中國食品藥品檢定研究院《藥物分析雜志》編輯部（郵編l(XX)50)
電子信箱：ywfx@nifdc.org.cn或ywfxzz@l26.com
中國食品藥品檢定研究院網址：http://www.nifdc.org.cn
藥物分析雜志簡介
《藥物分析雜志》是中國科學技術協會主管，中國藥學會主辦，中國食品藥品檢定研究院(原中國藥品生物制品檢定所)《藥物分析雜志》編輯部編輯出版，國內外公開發行的專業性學術期刊。《藥物分析雜志》是中國食品藥品檢定研究院資深專家、我國藥物分析領域首批學科帶頭人創辦的學術期刊，由始創于1951年的《藥檢工作通訊》發展而來，1981年更名為《藥物分析雜志》，2005年由雙月刊改為月刊，是中國自然科學核心期刊和中國中文核心期刊。主要業務范圍，報道藥物分析學科新成果，探討藥物分析新理論，介紹藥物分析新進展，傳播藥物分析新技術，推廣藥物分析新方法。發表文章涵蓋藥物分析學及相關學科的科技文章，包括藥物研制、藥品生產、臨床研究、藥物安全、質量評價、市場監督等所涉及的藥物分析學科的研究論文、科研簡報、學科動態與綜述評述等。主要作者、讀者為從事科研和應用，以及高等教育的藥物分析學科專業技術工作者和科技管理者。
本刊由本領域學科專家委員會給予質量評議，嚴守期刊學術質量。1991年本刊獲中國藥學會組織的期刊質量二等獎，1992年北京市新聞出版局與北京市自然科技期刊編輯學會聯合組織的四通杯全優期刊獎，1992、1997、2002年三次榮獲科協的優秀期刊三等獎。1996年獲全國科技期刊影響因子第一；1998年獲醫藥衛生科技期刊影響因子第三，全國科技期刊第11名。2000年獲全國科技期刊影響因子第3，醫藥衛生科技期刊第1；2001年、2002年均獲藥學期刊影響因子第六；2004年獲藥學期刊影響因子第1。
本刊具廣泛的轉播渠道。1998年加入國家科委信息司組織的萬方數據網，并被國內外主要檢索系統收錄。先后被中國科學引文數據庫、中國學術期刊數據庫，中文核心期刊要目學文摘、北京大學圖書館、中國科學院文獻情報中心、中國社會科學院文獻信息中心、清華大學同方知網、重慶維普資訊數據庫等收錄；同時被中國藥學文摘、中國分析化學文摘、中國生物學文摘、中國學術期刊文摘，以及美國《化學文摘》、美國《分析化學文摘》、美國《國際藥學文摘》、英國皇家化學會期刊庫等收錄。
本刊是中國科學技術協會精品期刊項目立項期刊， 2006年-2008年，2010年-2011年獲中國科協精品期刊C類資助。2009年獲“中國科協精品科技期刊示范項目”證書，2012年獲科技期刊國際推廣立項資助，2013年獲科技期刊質量提升立項資助。
本刊將一如既往，以獨具的深度與廣度展示我國藥物分析的現狀與發展，為廣大科技工作者、技術管理者提供成果分享、學術交流的平臺。
《藥物分析雜志》主要欄目及說明
為進一步滿足讀者需求，更有效地服務讀者。2012年1月起，《藥物分析雜志》調整欄目。欄目設置以論文報道主題和編輯策劃為分類依據，主要欄目包括：成分分析（Ingredient Analysis）、活性分析（Activity Analysis）、快速分析（Rapid Analysis）、代謝分析（Metabolism Analysis）、質量分析（Quality Control）、安全監測（Safety Monitoring）、生物檢定（Bioassay）、過程控制（Process Evaluation）、標準研討（Standard Deliberation）、經驗交流（Experience Notes）、技術研發（Research Technology），以及特約報道（Special Report）、學科動態（Science Dynamic）、專家點評（Expert Comments）、研究快報（Research Letters）、綜述專論（Review & Monography）等。
“成分分析”欄目主要報道藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品、醫療器械等成分研究、標準物質研究、分離和檢測方法研究等相關成果、論文。
“活性分析”欄目主要報道藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品、醫療器械等成分體內外活性研究，或與動物、人體相互影響等相關研究成果、論文。
“快速分析”欄目主要報道藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品、醫療器械等質量檢測快速分析技術、方法、標準等研究成果、論文。
“代謝分析”欄目主要報道藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品等成分在動物、人體中的吸收、分布、代謝、排泄、分離和檢測技術等研究成果、論文。
“質量分析”欄目主要報道通過大量樣品檢測，分析藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品、醫療器械等產品質量監測管理總體狀況評價的研究成果、論文等。
“安全監測”欄目主要報道藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品、醫療器械等產品中，非藥效組分、藥物雜質、有害殘留物等，與用藥安全相關物質的監測分析技術、方法、標準等研究成果、論文。
“生物檢定”欄目主要報道生物制品檢定，藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品、醫療器械等生物檢測技術、方法、標準等研究成果、論文。
“過程控制”欄目主要報道結合生產工藝開展的，有關藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品、醫療器械等質量控制方法、技術、應用等研究成果、論文。
“標準研討”欄目主要報道針對藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品、醫療器械等現行質量標準完善改進的研究成果、論文等。
“經驗交流”欄目主要報道基層實用、易于推廣、簡便快捷的藥物、藥用輔料、藥包材、醫藥材料，以及涉藥食物、化妝品、醫療器械等分析檢測技術、方法的最新應用等。
“技術研發”欄目主要介紹最新儀器裝置及實驗技術。主要報道新分析儀器的研制、性能及其應用，實驗裝置和實驗技術的重大改進成果等。
“特約報道”欄目為特別策劃欄目。集中報道某一特定主題的最新研究成果和應用成果。
“學科動態”欄目及時追蹤藥物分析領域最新的發展動向，廣泛傳播藥物分析科學研究對社會發展的促進作用。
“專家點評”欄目將邀請專家對本期特別策劃欄目文章書寫評述。
“研究快報”欄目將快速簡要地報道重點課題最新成果。
“綜述專論”欄目將發表以已公開發表的文獻信息為主要基礎的綜述文章，和以作者自身工作為基礎的專論文章。
藥物分析統計分析
影響因子：指該期刊近兩年文獻的平均被引用率，即該期刊前兩年論文在評價當年每篇論文被引用的平均次數
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一種指標，指某一期刊論文在某年被引用的全部次數中，較新的一半被引論文刊載的時間跨度
他引率：期刊被他刊引用的次數占該刊總被引次數的比例用以測度某期刊學術交流的廣度、專業面的寬窄以及學科的交叉程度
引用半衰期：指某種期刊在某年中所引用的全部參考文獻中較新的一半是在最近多少年時段內刊載的
平均引文數：在給定的時間內，期刊篇均參考文獻量，用以測度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科學交流程度的高低
藥物分析參考文獻
UPLC-MS/MS同時測定熟地黃中8個核苷類成分的含量
目的:建立超高效液相色譜-三重四極桿質譜法(UPLC-MS/MS法)同時測定熟地黃中鳥苷、肌苷、尿苷、尿嘧啶、腺苷、胞苷、腺嘌呤、次黃嘌呤8個核苷的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色譜柱,以0.1%甲酸溶液-甲醇為流動相梯度洗脫,流速0.2 mL·min-1,柱溫30℃,進樣量2μL,ESI+,多反應監測(MRM)對熟地黃飲片中8個核苷類成分進行...
RRLC-MS/MS法同時測定骨刺片中14個成分的含量
目的:建立RRLC-MS/MS法同時測定10個廠家生產的骨刺片中14個成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)為流動相,梯度洗脫,流速為0.3 mL·min-1,柱溫30℃,進樣量2μL;質譜采用負離子掃描,多反應監測(MRM)模式,脫溶劑溫度350℃,脫溶劑氣流(N2)600 L·h-1,霧化器壓力0.2 MPa,毛細管電壓4.0 ...
蔗糖及其有關物質含量的HPLC-CAD分析研究
目的:建立蔗糖及其有關物質含量的HPLC-CAD分析測定法。方法:采用Waters XBridge Amide色譜柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),柱溫為30℃;以乙腈-0.2%三乙胺水溶液(65∶35)為流動相,流速為1.0 mL·min-1;檢測器為電噴霧檢測器(CAD),霧化溫度HIGH(50℃),冪率1.15,采樣頻率10 Hz,過濾常數5.0 s。結果:蔗糖與相鄰雜質以及各雜質峰之間均達到基線分離;蔗糖質...
綠色分析化學與中藥檢測方法
本文在學習綠色分析化學原理和基本原則的基礎上,結合中藥檢測方法的實際,從分析樣品處理、高效液相色譜和中藥對照物質替代三方面分析了中藥分析檢測標準中可以采用的綠色化策略與方法。
化學多維校正方法在藥物分析中的應用
藥物研發以及藥物臨床試驗正在不斷推進,同時,藥物分析基質也呈現出多樣化的趨勢,對不同基質中的藥物進行快速和精準的定量分析具有非常重要的意義。化學多維校正方法采用'數學分離'替代或者增強傳統的物理和化學分離手段,作為一種綠色的分析方法,其憑借'二階優勢',可以實現復雜體系中多組分的快速、同時、實時和原位定量分析,具有非常廣闊的應...
熱門評論
壤駟*** :
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壤駟*** :
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東里*** :
值得注意的是藥物分析如果認同你的論文的話，一般不會拒稿的看，退稿后會給出修改意見，你按修改意見修改并給出回復后再審通過幾率會高很多，所以要有耐心。
司空*** :
如果研究內容比較切合藥物分析的方向，不妨試一試投稿。需要注意的是盡量注意自己論文的題目和格式，盡量按照模板寫，給初審編輯一個好的印象。通過初審后有了外審機會的話，就有極大的幾率會被接收。
公玉*** :
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宇文*** :
藥物分析雜志的審稿速度還挺快的，審稿專家很認真負責，提的意見很中肯，對文章提升幫助很大。編輯部的人很好，打電話詢問很耐心的幫忙解答。
毆*** :
9月5日投稿，一個月后返回審稿意見：大修。自己忙著畢業找工作的事情，一直沒有理會，磨磨蹭蹭到12月5日才返回修改稿，12月15日返回意見：小修。現在在修改，希望能接收吧！
閭丘*** :
初審，外審，周期很短，藥物分析雜志審稿人給了很多而且很細致的意見，編輯校稿非常仔細，真的要給贊！編輯認真負責，對于稿件中的問題，以及審稿人的意見和建議等重要信息與作者的溝通非常及時有效。
公伯*** :
藥物分析編輯態度不錯，審稿很負責，一審人和二審人都給出了詳盡的意見按照意見修改后，采用。真的覺得好快啊！審稿專家和編輯都很負責任。祝大家投藥物分析，都有好運！
顧*** :
藥物分析處理的速度還是比較快，差不多2個半月外審意見回來，審稿人的建議也很專業。對文章的不住之處分析非常到位，還做了詳細的批注。是一個非常值得投稿的雜志，祝大家好運！
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常見問題
| Q:論文發表的時候可以一稿多投嗎？ |
| A:一稿多投的行為是典型的學術不端的行為，是國內外學術界都明令禁止的行為，原因主要在于涉及到文章版權歸屬的問題，如果作者的文章已經被某個雜志社錄用，或者同時被兩家雜志社錄用，就會涉及到版權糾紛，作為雜志社都會保護本社的合法權益，到這時作者就會比較麻煩，吃官司都是小事兒了，被打入黑名單降級降職影響可就太大了。 |
| Q:職稱論文發表對時間有限制嗎？ |
| A:職稱論文發表并沒有明確規定截止時間，需要作者結合自己所在地區的具體規定自己安排發表時間，一般職稱評審，各地區都會明確規定申報材料的最后期限和截止日期，我們結合這個日期來考慮何時發表文章就可以，大部分地區職稱評審都集中在每年的8-10月之間，有的地區要求7月中旬開始交材料，最晚8月底之前，有的則是要求8月中旬交，還有部分地區要求截止時間為申報時間上年的12月31日，所以，各個地區的具體要求并不同，申報者需要在提交材料前確保自己的文章已經見刊并且被相應的數據庫檢索即可。 |
| Q:網上發表論文如何防騙？可靠網站與可疑網站如何區分？ |
| A:由于發表論文的需求遠遠多于雜志版面的供應，再加上眾所周知的審稿難!審稿慢!選擇論文發表網站發表表論文確實能解決以上問題。賣方市場的出現加之發表論文的剛性需求，就導致出現先付款后發表的現狀。論文發表網站正規與否是通過網站從始至終所提供服務體現出來的，任何交易只要存在時間差都會有風險，但這個風險是可以通過您的智慧來避免的。因為不是所有論文網站都是騙子，你要做的就是過濾掉沒保障的網站，選擇可靠的論文發表網站! |
| Q:一般期刊需要提前多久準備？ |
| A:省級、國家級期刊建議至少提前6個月準備。一般來講，雜志社為了確保每期雜志正常出刊，都會提前將當期之后1-3個月的稿件提前安排好，而一些創刊較早，認可度更高的熱門期刊，來稿量較大，發表周期可能就會更久。提前準備，意味著雜志的可選擇性更多。 |
| Q:核心期刊需要提前多久準備？ |
| A:核心期刊建議至少提前12個月準備，核心期刊正常的審稿周期為1-3個月，且審核嚴格，退稿、返修幾率更大，這意味著在流程上耗費的時間更久，且核心期刊版面有限，投稿競爭更加激烈，即使被錄用，排刊也比普通期刊晚很多，因此需要更早準備。 |
