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粉防己堿逆轉(zhuǎn)大腸癌耐藥細(xì)胞株LOVO／5-Fu多藥耐藥性的實(shí)驗(yàn)研究

王開雷; 李樂平; 靖昌慶 山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院胃腸外科; 濟(jì)南250021

摘要：目的探討粉防己堿（tetrandrine，Tet）逆轉(zhuǎn)人大腸癌多藥耐藥細(xì)胞LOVO／5-Fu的多藥耐藥性（muhidrugresistance，MDR）及其機(jī)制。方法Tet作用于LOVO／5-Fu細(xì)胞48h后，用噻唑藍(lán)法檢測(cè)LOVO／5-Fu細(xì)胞耐藥性，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡、周期變化及其P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gP）的表達(dá)水平，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)各組細(xì)胞MDR1mRNA表達(dá)水平，Westernblot檢測(cè)各組細(xì)胞P-gP蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果經(jīng)過Tet作用48h后，大腸癌LOVO／5-Fu細(xì)胞株的IC50降低為（4．15±0．31）μg／ml（P〈0．05），細(xì)胞凋亡率增加為（3．44％±0．28％）（P〈0．05），MDR1 mRNA轉(zhuǎn)錄水平降低為（570±85）（P〈0．05），P-gP的表達(dá)水平下降。結(jié)論Tet能逆轉(zhuǎn)大腸癌多藥耐藥細(xì)胞LOVO／5-Fu的MDR，其機(jī)制可能是抑制MDR1基因的表達(dá)，使P-gP的表達(dá)降低，從而增強(qiáng)了LOVO／5-Fu細(xì)胞對(duì)5-Fu的敏感性。

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