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SPG膜乳化法制備PEG-PLGA微球和PLGA微球載藥釋藥特性的對比研究

鐘晨; 羅宇燕; 郭喆霏; 羅永梅; 張永明 中山大學(xué)藥學(xué)院; 廣東廣州510006; 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院藥劑科; 廣東廣州510630

摘要：目的采用SPG膜乳化法,研究制備載蛋白藥物的PEG-PLGA微球的新工藝,并比較PEG-PLGA微球和PLGA微球的載藥釋藥特性的差異。方法以多種PEG-PLGA為載體材料,牛血清白蛋白（BSA）為模型藥物,采用SPG膜乳化法制備緩釋微球;以載藥量、包封率、體外釋放、粒徑等為指標(biāo),優(yōu)化載體材料種類、司盤80用量等參數(shù);采用激光共聚焦顯微鏡、差示掃描量熱法等方法探討PEG-PLGA微球和PLGA微球的載藥釋藥差異的機(jī)制。結(jié)果優(yōu)化的PEG-PLGA微球形態(tài)圓整、粒徑均一,平均粒徑（42.89±0.21）μm,包封率和突釋率分別為91.40%、16.23%,40 d累積釋放率超過90%。結(jié)論 PEGPLGA緩釋微球能有效提高載藥量、包封率,降低突釋率,釋藥勻速且完全。

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