Toll樣受體9基因多態性與尖銳濕疣的研究
摘要：目的探討Toll樣受體9的單核苷酸多態性與尖銳濕疣（CA）發病的相關性。方法抽取63例CA患者和23例正常人對照組的外周靜脈血，采用TLR9基因直接測序的方法分析TLR9受體的單核苷酸多態性。結果TLR9基因自翻譯起始點第1174、1635、1269、1724位均存在單核苷酸多態性位點，分別稱為SNP1、SNP2、SNP3和SNP4，其中SNP3、SNP4為新發現位點，SNPl、SNP2為NCBI數據庫中公布的位點，登錄號分別為rs352139、rs352140。CA患者與正常人對照組的SNP1位點的等位基因A的頻率分別為0．690、0．609，等位基因G的頻率0．309、0．391，兩組間比較差異均無統計學意義（P〉0．05）。SNP2位點的等位基因A的頻率分別為0．302、0．369，等位基因G的頻率0．698、0．630，兩組間比較差異無統計學意義（P〉0．05）。SNP1、SNP2兩個多態性位點存在4種單倍體型，分別為AA、AG、GA、GG。每種單倍體型在CA患者組和正常人對照組間比較差異均無統計學意義（P〉0．05）。結論TLR9基因在廣東漢族人群中存在4個單核苷酸多態性位點，分別為SNP1、SNP2、SNP3、SNP4。SNP1、SNP2兩位點與CA的發病易感性可能無相關性。
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