鏈霉菌H41-55發酵菌絲體的化學成分
摘要：目的：分離鑒定鏈霉菌屬放線菌H41-55發酵菌絲體中化合物結構.方法：運用硅膠柱色譜、凝膠色譜、高效液相色譜等手段對鏈霉菌屬放線菌H41-55發酵菌絲體進行化學成分分離，利用高分辨質譜、核磁等技術鑒定化合物結構.結果：從鏈霉菌屬放線菌H41-55發酵菌絲體分離最終得到15個化合物，確定它們的結構分別是吲哚-3-甲醛(1)、5-羥基-3-(1-羥基-2-甲基丁基)-1-甲基-2(5H)-呋喃(2)、環-(L-脯氨酰-L-亮氨酰）(3)、6-(3-甲基-2-丁烯基)-3-吲哚乙腈(4)、抗霉素A9(5)、kitamycin A(6)、泛醌Q9(7)、麥角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、麥角甾-8(14),22 E-二烯-3β,5α,6β,7α-四醇(9)、豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(10)、5α,6α-環氧-(22 E,24 R)-麥角甾-8,22-二烯-3β,7α-二醇(11)、5 a,6 a-環氧-(22 E,24 R)-麥角甾-8,22-二烯-3β,7β-二醇(12)、3β,5α,9α-三羥基-(22 E,24 R)-麥角甾-7,22-二烯-6-酮(13)、4,6,8(14),22-麥角甾四烯-3-酮(14)、(22 E,24 R)-麥角甾-4,7,22-三烯-3-酮(15).其中化合物8、10、14和15為首次從海洋來源鏈霉菌屬中分離得到.結論：采用MTT法篩選15個化合物的體外抗腫瘤細胞毒活性，發現均具有一定的活性.其中，化合物2、5、6、7和14表現出較好的生長抑制活性，其IC 50質量濃度均小于30μg/mL.
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