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620nm非相干性紅光照射對大鼠成骨細(xì)胞增殖及分化的影響

彭飛; 吳華; 鄭亞東; 徐西強(qiáng); 虞冀哲 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院骨科; 武漢430030

摘要:目的研究發(fā)光二極管(LED)發(fā)射的非相干性紅光對大鼠成骨細(xì)胞增殖及分化的影響。方法通過體外培養(yǎng)SD大鼠成骨細(xì)胞,將620nm波長的LED光源置于細(xì)胞上方2cm處,根據(jù)紅光照射時間將細(xì)胞分為對照組、1J/cm。組、2J/cm。組及4J/cm。組,分別給予紅光照射0S、150S、300S和600S,紅光照射每天1次。采用CCK一8法檢測紅光照射后第2,4天時各組細(xì)胞增殖活性;采用堿性磷酸酶(ALP)活性試劑盒檢測照射后第9天時細(xì)胞ALP比活性;采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測各組細(xì)胞I型膠原(CollcLl)、骨鈣素(Bglap)及Runx2的表達(dá)情況。結(jié)果在紅光照射后第4天時,發(fā)現(xiàn)1J/cm。組、2J/era。組成骨細(xì)胞增殖活性較對照組明顯增強(qiáng)(P〈0.05);在紅光照射后第9天時,4J/cm。組ALP比活性較對照組明顯提高(P〈0.05);各紅光照射組細(xì)胞骨鈣素及Runx2表達(dá)均較對照組明顯增強(qiáng)。結(jié)論LED來源的620nm非相干性紅光照射能顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖及分化。

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