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摘要：目的研究軟珊瑚Sarcophyton sp.共附生真菌ZH-IV-2中的活性成分。方法 采用正相硅膠柱色譜、反相ODS柱色譜、凝膠Sephadex LH-20柱色譜以及高效液相色譜(HPLC)等分離手段對真菌ZH-IV-2的乙酸乙酯提取物分離純化;并通過理化性質(zhì)、波譜學數(shù)據(jù)等信息結構并文獻報道數(shù)據(jù)鑒定化合物結構;采用羧基熒光素琥珀酰亞胺酯(CFSE)流式細胞法和酒石酸抗性酸磷酸酶(TRAP)染色法體外評價化合物對原代淋巴細胞的免疫調(diào)節(jié)活性及對髓系巨噬細胞的破骨細胞分化活性。結果 分離得到7個已知化合物,結構分別鑒定為:aspergillusidone B(1)及C(2),emeguisin A(3),unguinol(4),diorcinol(5),6-butyl-3-methyl-(3R,3aR,6S,6aS)-perhydrofuro[3,4-b]furan-2,4-dione(6),unguisin A(7)。在體外活性測試中,化合物3在0.5和1μmol/L時對淋巴細胞增殖有明顯的促進作用,化合物6在0.5和1μmol/L時對破骨細胞生成有明顯的促進作用,結果均具有顯著性差異。結論報道化合物4的13C-NMR核磁數(shù)據(jù),并對化合物7核磁數(shù)據(jù)歸屬進行校正。首次對化合物3的免疫調(diào)節(jié)活性及化合物6的破骨前體細胞分化活性進行報道,具有進一步研究價值。

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