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摘要：目的：觀察強(qiáng)精煎對少、弱精子癥大鼠睪丸及附睪精子CFTR蛋白表達(dá)的影響。方法：75只雄性成年SD大鼠隨機(jī)分為模型組、正常組、黃精贊育膠囊組、強(qiáng)精煎低劑量組、強(qiáng)精煎高劑量組,除正常組外,采用環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)少、弱精子癥大鼠模型。正常組和模型組大鼠給予生理鹽水;黃精贊育膠囊組給予黃精贊育膠囊;強(qiáng)精煎低、高劑量組給予強(qiáng)精煎免煎顆粒低、高劑量。采用Western blot檢測睪丸CFTR蛋白表達(dá),細(xì)胞間接免疫熒光檢測附睪精子CFTR表達(dá)率。結(jié)果：模型組、正常組、黃精贊育膠囊組、強(qiáng)精煎低劑量組、強(qiáng)精煎高劑量組睪丸組織CFTR蛋白相對表達(dá)量分別為（0.31±0.03）、（1.63±0.05）、（1.28±0.03）、（0.52±0.03）、（1.30±0.09）;附睪精子CFTR蛋白表達(dá)率（%）分別為：（0.199±0.079）、（0.770±0.075）、（0.609±0.068）、（0.293±0.086）、（0.653±0.089）。與模型組相比,強(qiáng)精煎低、高劑量組和黃精贊育膠囊組CFTR蛋白在睪丸、附睪精子的表達(dá)均顯著上調(diào)（P〈0.05）,強(qiáng)精煎高劑量組和黃精贊育膠囊組表達(dá)水平無顯著差異（P〉0.05）。結(jié)論：強(qiáng)精煎不同劑量均可不同程度增加了CFTR蛋白表達(dá),調(diào)控精子發(fā)生,調(diào)節(jié)精子獲能,提高受精能力,以上可能為其治療少、弱精子癥的機(jī)制之一。

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