干燥綜合征合并視神經脊髓炎譜系疾病臨床特征分析
摘要：目的研究干燥綜合征（SS）合并視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）的臨床特點,以提高臨床對該病的認識。方法回顧性分析2011-01—2017-12福建醫科大學附屬第二醫院住院確診的7例SS合并NMOSD患者的一般情況、臨床表現、影像學及預后等資料。結果 7例SS合并NMOSD患者均為女性,發病中位年齡為50歲,6例患者缺少SS相關臨床表現,7例患者均以NMOSD起病后發現SS,1例在起病初期被誤診為星形膠質細胞瘤,2例被誤診為多發性硬化（MS）。隨病程延長,其復發率越高,預后較差。結論 SS合并NMOSD易被誤診、漏診,且病程長時預后更差;應注意篩查抗核抗體、抗水通道蛋白4抗體,及時診治,并動態隨訪,減少復發。
注: 保護知識產權,如需閱讀全文請聯系中國神經免疫學和神經病學雜志社
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