逆轉錄重組酶介導擴增技術快速檢測基孔肯雅熱病毒
摘要：本研究通過使用逆轉錄酶，將基孔肯雅熱病毒RNA首先逆轉錄為cDNA。選取基孔肯雅熱病毒保守序列設計引物及探針，建立基孔肯雅熱病毒重組酶介導一步法等溫核酸擴增RT—RAA（Reverse transcription recombinase aided amplification，RT-RAA）快速檢測法，并分析其靈敏度及特異性。結果顯示，該方法整個過程在39℃進行，檢測時間短（〈20min），檢測下限可達100copy，并與黃熱病毒、日本乙型腦炎病毒、西尼羅病毒、登革病毒I型等蚊媒病毒不存在交叉反應。本文建立的基孔肯雅熱病毒RT—RAA檢測法，靈敏度高、特異性強、操作簡便，適應于口岸基層基孔肯雅熱病毒的快速檢測。
注: 保護知識產權,如需閱讀全文請聯系寄生蟲與醫學昆蟲學報雜志社
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