新型Atorvastatin類HMGR抑制劑的3D-QSAR和分子對(duì)接
摘要：羥甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMGR）是內(nèi)源性膽固醇合成的重要催化限速酶,通過抑制HMGR的活性可以降低內(nèi)源性膽固醇的合成.HMGR抑制劑（他汀類）是治療心血管疾病的最佳藥物之一.運(yùn)用計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)（CADD）方法,綜合三維定量構(gòu)效關(guān)系（3D-QSAR）和分子對(duì)接分析研究已合成的HMGR抑制劑的結(jié)構(gòu)與抑制活性之間的關(guān)系.根據(jù)最優(yōu)3D-QSAR模型,再結(jié)合分子對(duì)接分析,設(shè)計(jì)出新型活性高的HMGR抑制劑分子.
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