新型Atorvastatin類HMGR抑制劑的3D-QSAR和分子對接
摘要：羥甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMGR）是內源性膽固醇合成的重要催化限速酶,通過抑制HMGR的活性可以降低內源性膽固醇的合成.HMGR抑制劑（他汀類）是治療心血管疾病的最佳藥物之一.運用計算機輔助藥物設計（CADD）方法,綜合三維定量構效關系（3D-QSAR）和分子對接分析研究已合成的HMGR抑制劑的結構與抑制活性之間的關系.根據最優3D-QSAR模型,再結合分子對接分析,設計出新型活性高的HMGR抑制劑分子.
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