過表達miR-101對卵巢癌SKOV3細胞增殖和遷移的影響及可能機制
摘要：目的探討miR-101對卵巢癌SKOV3細胞增殖、遷移的影響及可能機制。方法將卵巢癌SKOV3細胞分為miR-101模擬物組、miR-101陰性對照組及空白對照組,將miR-101模擬物轉染至miR-101模擬物組細胞,陰性對照組細胞轉染無關序列,空白對照組細胞不作任何處理,采用Real time PCR方法驗證其轉染效率,分別用MTT方法與Transwell實驗檢測轉染后各組SKOV3細胞的增殖與遷移能力變化。采用雙熒光素酶報告基因驗證Girdin是否為miR-101的靶基因,Real-time PCR與Western blot實驗分別檢測各組細胞Girdin mRNA和蛋白表達水平。結果與對照組相比,miR-101模擬物組SKOV3細胞miR-101表達水平顯著升高（P〈0.01）。與對照組相比,miR-101模擬物組SKOV3細胞增殖、遷移能力顯著降低（P〈0.01）。雙熒光素酶報告基因分析結果顯示,Girdin為miR-101的靶基因;過表達miR-101后,Girdin mRNA及蛋白表達水平顯著降低（P〈0.01）。結論 miR-101可能通過下調Girdin的表達抑制卵巢癌SKOV3細胞的增殖、遷移。
注: 保護知識產權,如需閱讀全文請聯系解剖學研究雜志社
相關推薦
更多
