凝血酶原基因G20210A突變與腦靜脈系統血栓發病風險關系的Meta分析
摘要：目的系統評價凝血酶原基因G20210A突變與腦靜脈系統血栓發病風險之間的相關性。方法計算機檢索PubMed、Springer、GoogleScholar、TheCochraneLibrary（2016年1期）、CNKI、WanFangData和CBM數據庫，搜集凝血酶原基因G20210A突變與腦靜脈系統血栓發病風險相關性的研究，檢索時限均為從建庫至2016年1月。由2位評價員獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan5．3和Stata12．0軟件進行Meta分析。結果共納入26個病例一對照研究，包括1361例腦靜脈系統m栓患者和6323例對照人群。Meta分析結果顯示：凝血酶原基因G20210A突變會顯著增加腦靜脈系統血栓的發病風險[OR=4．56，95％CI（3．51，5．93），P〈0．00001]。敏感性分析提示研究結果穩定；發表偏倚檢測未發現發表偏倚。亞組分析結果提示，凝血酶原基因G20210A突變能顯著增加成人腦靜脈系統血栓發病風險[OR=5．02，95％CI（3．81，6．60），P〈0．00001]，但其與兒童腦靜脈系統血栓發病風險無明顯相關性[OR=1．99，95％CI（O．83，4．79），P=0．12]。結論凝血酶原基因G20210A突變能顯著增加腦靜脈系統血栓的發病風險。受納入研究數量和質量的限制，上述結論尚需開展更多高質量研究予以驗證。
注: 保護知識產權,如需閱讀全文請聯系中國循證醫學雜志社
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