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藥物基因組學(xué)在細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物個(gè)體化治療中的應(yīng)用

茆晨雪; 劉昭前 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院臨床藥理研究所; 長沙410008; 中國藥理學(xué)會(huì); 中國藥理學(xué)會(huì)臨床藥理專業(yè)委員會(huì); 湖南省藥理學(xué)會(huì); 湖南省藥學(xué)會(huì); 湖南省醫(yī)學(xué)會(huì)臨床藥理專業(yè)委員會(huì)

摘要：細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物具有治療指數(shù)狹窄,毒性反應(yīng)嚴(yán)重,療效個(gè)體差異巨大的特點(diǎn),而藥物基因組學(xué)研究可提供用于預(yù)測(cè)化療藥物療效和毒性反應(yīng)的生物標(biāo)志物。藥物基因組學(xué)生物標(biāo)志物在預(yù)測(cè)癌癥治療的安全性,毒性和療效方面顯示出其重要作用。通過鑒定特定的藥物基因組學(xué)標(biāo)志物多態(tài)性,為患者治療與護(hù)理提供臨床決策。文章主要闡述目前用于指導(dǎo)治療決策及可能在未來具有臨床應(yīng)用價(jià)值的種系PGx標(biāo)志物,包括硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶與硫嘌呤、NUDT15與硫嘌呤、UGT1A1與伊利替康、DPYD與氟尿嘧啶、CYP2D6與他莫昔芬及TPMT與順鉑。

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