作者：張蘭軍，李偉陽，蘇曉東，謝澤明，龍浩，戎鐵華，林鵬，郝崇禮，溫浙盛，王軍業

【摘要】 目的： 應用生物材料人工胸壁重建巨大胸壁缺損，評估其臨床應用的安全性及可行性. 方法： 以環氧交聯多抗原簇封閉法及不同濃度氨基酸溶液漂洗法對豬的膜性及骨性材料進行組織處理及表面改性，制備出生物材料人工胸膜及人工肋骨，并于術中構建人工胸壁對5例巨大胸壁缺損的患者進行修復重建. 結果： 采用生物材料人工胸膜及人工肋骨對4例胸壁巨大缺損的患者進行重建；采用自體肋骨及高分子材料補片重建胸壁缺損1例.5例胸壁缺損面積為（14×11~21×18）cm，術后隨訪6~40 mo，均存活，且呼吸動度良好，無胸廓畸形及反常呼吸發生. 結論： 生物材料人工胸壁重建胸壁缺損符合生理結構，安全有效，是值得推廣使用的胸壁重建方法. 【關鍵詞】 胸部損傷；人工胸壁；生物相容性材料；重建 【Abstract】AIM: To reconstruct the large chest wall defect with biomaterial artificial chest wall and to evaluate the clinical safety and feasibility of the biomaterial artificial chest wall. METHODS: We treated porcine tissue with an epoxy cross linking method， and modified the surface with amino acid solutions at various concentrations and at different temperatures to obtain a rectangular， flakeshaped material without antigenicity but with the flexibility and tensile strength of the original biomaterial. The artificial chest walls constructed in operation were used to repair the chest wall defect in 5 cases. RESULTS: Four cases of large chest wall defect were reconstructed with biomaterial artificial pleural and costal bone， and 1 case was reconstructed with autogeneic costal bone and Prolene Mesh. The defect area ranged from 21 cm×18 cm to 14 cm×11 cm. Within 640 months of followup， all patients survived with normal breath motion and no thoracic deformity. CONCLUSION: Using biomaterial artificial pleural and costal bone to reconstruct the chest wall defect is safe， feasible and effective. It is worthy to be widely applied. 【Keywords】 thoracic injuries; artificial chest wall; biocompatible materials; reconstruction 0引言 由于胸部創傷及胸部腫瘤可導致胸壁的巨大缺損，當缺損面積大于5 cm×5 cm或有3根以上肋骨缺如時，會破壞胸壁骨性結構的穩定而導致嚴重的呼吸功能障礙，使患者面臨嚴峻的生存危險，胸壁重建是解決這一棘手臨床難題的關鍵. 目前國內外多采用高分子材料補片復合骨水泥或金屬支架進行重建，但這種重建方式卻因存在多種缺陷未能廣泛采用［1-3］. 本研究采用環氧交聯多抗原簇封閉法及不同濃度氨基酸液漂洗法對豬的膜性及骨性材料進行組織處理及表面改性，制備出生物材料人工胸膜及人工肋骨，并于術中構建成人工胸壁進行巨大胸壁缺損的修復重建，以評估其臨床應用的安全性和可行性. 1對象和方法 1.1對象200405/200704我院收治胸壁巨大腫瘤患者（包括肺癌侵犯胸壁者）共5（男4，女1）例，年齡19~71歲. 腫瘤類型包括右側肋骨骨巨細胞瘤、左下肺鱗癌侵及胸壁、左側肋骨軟骨瘤侵及左下肺葉、左側肋骨尤文氏瘤伴胸水和左側肋骨結核伴局限性膿胸各1例. 1.2方法① 生物材料人工胸膜的制備選取健康豬（檢疫4 wk）的膜性材料（心包、胸膜、小腸黏膜下組織等）為原材料進行清洗后預處理，去除脂肪組織后以環氧交聯法進行多靶點抗原封閉處理，以含RGD（精氨酸Arg甘氨酸Gly天門冬氨酸Asp序列多肽）序列肽的氨基酸溶液多次漂洗及表面修飾，溫控法成型，制備成25 cm×20 cm和30 cm×20 cm規格的片狀、高柔韌性人工胸膜，以生理鹽水封存于密封膠袋中經60鈷照射消毒后備用（廣東冠昊生物科技有限公司專利技術生產）. ② 生物材料人工肋骨的制備選取豬的長干骨（四肢骨）為原材料，縱形剖切后制備成長15~18 cm，寬1.5~2.0 cm的弧形骨板，將骨板以環氧交聯法去抗原處理、蛋白表面修飾法固化及增加韌度后制備成人工肋骨，60鈷照射消毒后干燥密封保存備用（廣東冠昊生物科技有限公司專利技術生產）. ③ 常規麻醉，手術均為胸壁及巨大腫瘤切除后胸壁缺損重建，其中生物材料人工胸壁重建缺損4例和自體肋骨及高分子材料補片重建1例. 2結果 患者5例術中術后未發生并發癥，隨訪時間6~40 mo，均存活，生活質量良好，無不良反應. 患者病情及治療情況如下. 患者1：男，37歲，因右側胸壁腫物伴疼痛3 mo入院，術前診斷為右側第6~7肋骨腫瘤. 于200405行右第6~7肋骨及所屬肋間肌整塊切除，切除后胸壁缺損面積18 cm×13 cm，術中以Prolene Mesh補片（PM Ethicon， Inc.）2塊（10 cm×8 cm）修補并封閉胸膜腔，取右側第4肋骨約16 cm長，斜形橫跨第6~7肋骨殘端重建胸壁缺損（圖1）. 術后診斷：右第6~7肋骨骨巨細胞瘤，術后輔助放療36 GY，隨訪40 mo未見復發，患者無胸廓畸形及呼吸障礙. 圖1切除的骨巨細胞瘤(A)及自體肋骨復合Prolene Mesh補片重建胸壁缺損(B) 患者2： 男，71歲，因咳嗽、胸背部疼痛2 mo入院，術前診斷為左下肺鱗癌伴左下胸壁受侵（T4NoMo）. 于200512行左下肺葉切除及左側第5~7肋骨及所屬肋間肌整塊切除，縱膈、肺門、隆突下淋巴結清掃術，切除后胸壁缺損面積21 cm×18 cm，術中以生物材料人工肋骨3根（19 cm，15 cm和12 cm）及生物材料人工胸膜1塊（25 cm×20 cm）重建胸壁缺損，因胸壁皮瓣未被腫瘤侵犯而未做皮瓣轉移（圖2）. 術后診斷：左下肺鱗癌伴左第5~7肋骨轉移（T4N0M1），術后行吉西他濱+順鉑方案化療4個療程，隨訪21 mo未見轉移復發，患者無胸廓畸形及呼吸障礙. 圖2生物材料人工胸壁重建骨性缺損(A)及術后胸部X線征(B) 患者3：男，39歲，因發現左前胸壁腫物伴疼痛6 mo入院，術前診斷為左前胸壁腫物伴局限性膿胸. 于200603行左側膿胸膿腔清除，左第4~5肋骨及部分胸壁切除，清除后胸壁缺損面積14 cm×11 cm，術中以生物材料人工肋骨2根（11 cm，8 cm）及生物材料人工胸膜1塊（20 cm×15 cm）重建胸壁缺損（圖3）. 術后診斷： 左第4~5肋骨骨結核伴局限性結核性膿胸，術后抗癆治療1 a，隨訪16 mo，患者無胸廓畸形及呼吸障礙. 圖3切除的骨結核(A)及生物材料人工胸壁重建骨性缺損(B) 患者4：女，21歲，因左胸壁畸形及左胸內巨大腫物入院，術前診斷為左第6~7肋骨巨大骨軟骨瘤伴左側胸壁凹陷性畸形.于200612行左側第5~7肋骨及左胸內巨大骨軟骨瘤切除，術中胸壁缺損面積為20 cm×16 cm，術中以生物材料人工肋骨3根（21 cm，18 cm，15 cm）及生物材料人工胸膜1塊（25 cm×20 cm）構建人工胸壁，重建胸壁缺損，因胸壁皮瓣未被腫瘤侵犯而未做皮瓣轉移（圖4）. 術后診斷：左第6~7肋骨巨大骨軟骨瘤伴左側胸壁凹陷性畸形. 術后隨訪9 mo未見腫瘤復發，患者無胸廓畸形及呼吸障礙.圖4切除的骨軟骨瘤(A)及生物材料人工胸壁重建骨性缺損(B) 患者5：男，19歲，因診為左胸壁巨大尤文氏瘤伴左胸積液化療后入院，術前診斷為左第7肋骨尤文氏瘤，行鬼臼乙叉甙+順鉑方案化療6個療程，化療后達完全緩解，胸腔積液消失，殘留胸膜增厚. 于200703在全麻下行左胸尤文氏瘤切除，術中發現腫物位于左側第6肋骨中部，侵及第5，7肋骨，與左下肺及左膈肌粘連緊密，腫物約10 cm×6 cm×9 cm大小，術中切除左第5~7及所屬肋間肌、壁層胸膜等大塊組織，術中于缺損前、后、上、下及胸壁皮瓣處分別取組織活檢未見腫瘤殘余. 切除后胸壁缺損為21 cm×17 cm，以生物材料人工肋骨2根（20 cm，13 cm）及生物材料人工胸膜1塊（25 cm×20 cm）構建人工胸壁，重建胸壁缺損（圖5）. 術后放療35 GY，隨訪5 mo未見腫瘤復發，患者無胸廓畸形及呼吸障礙. 圖5切除的骨尤文氏瘤(A)及生物材料人工胸壁重建骨性缺損(B) 3討論 我們以先進的組織處理技術制備生物材料人工胸膜，并以豬長干骨為原料制備成強度、外型、弧度、柔韌性均與人體肋骨相似的人工肋骨. 術中以人工胸膜封閉缺損的胸膜腔，7~0絲線間斷和/或連續縫合固定，再根據缺損肋骨長短截取合適的人工肋骨，兩端以鋼絲與自體肋骨固定，重建骨性胸壁. 該方法優點為：材料來源廣泛，易截取及塑形，重建后胸壁塑形好，不影響呼吸運動及術后X線檢查和放療，支撐強度高，人工胸膜組織相容性好，不易與肺組織產生粘連. 本組5例均重建了最難修復的側胸壁及下胸壁，術后患者呼吸動度良好，未見畸形及反常呼吸，隨訪最長者為40 mo，患者能從事正常體力勞動及運動，未見胸壁重建處畸形及塌陷. 我們認為，生物材料人工胸壁重建胸壁缺損是目前符合生理及使用方便的胸壁重建方法，值得推廣使用. 3.1胸壁缺損與重建原則胸壁腫瘤廣泛切除術后，常造成胸壁深層甚至全層組織的大塊缺損，破壞胸廓穩定性并導致胸壁軟化和反常呼吸而影響患者的呼吸循環功能，此外缺損部位大面積皮膚缺損不被覆蓋，也會造成嚴重感染導致術后并發癥和死亡. 多數學者［1-3］認為以下情況屬胸壁大塊缺損，需進行胸壁修復重建以維持患者的呼吸功能及防止反常呼吸：3根以上肋骨及其肋間肌組織的切除，或切除肋骨雖為2根但全層缺損而難以閉合胸膜腔者，胸壁缺損范圍大于5 cm×5 cm時，胸骨大部分切除造成胸廓不穩定者. Chapelier等［2］認為進行胸壁大塊缺損重建應能達到保持胸廓結構穩定、維持胸膜腔的密閉性并維持胸腔負壓、保護胸內臟器并維持胸廓正常形態，防止反常呼吸，同時不影響術后的檢查和治療. 3.2重建材料的選擇目前胸壁缺損重建的材料主要有自體組織、人工材料及生物材料三種［4-8］. ① 自體組織. 具有來源廣泛、取材方便、組織相容性好，無異物反應，患者易于接受等優點，但缺點是取材有限，抗拉強度不足，破壞其它組織結構造成手術創傷. 故多用于面積較小的缺損修復及皮瓣填塞和轉移，另外也可結合人工材料進行修復. 臨床上常用的有胸大肌、胸大肌島狀皮瓣、乳腺、腹直肌、腹直肌肌皮瓣(TRAM)、背闊肌、背闊肌肌皮瓣、前鋸肌、膈肌、大網膜、自體肋骨、髂脛束等. ②人工材料. 種類繁多，早期主要有鋼板、鈦板、有機玻璃板、鋼絲網等，但這類材料的組織相容性差，難于固定且易松動，不易塑形及裁剪，金屬材料特別是金屬板會影響術后 X線檢查及放療，故近年已放棄使用. 目前國際上多采用高分子材料補片進行胸膜腔缺損的封閉，而骨性胸壁修復多采用骨水泥和/或自體組織材料聯合重建［9］.

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