問：SCD期刊是核心期刊嗎？

SCD是一個相對綜合性的數(shù)據(jù)庫，有文科也有理科刊物，有核心（統(tǒng)指國內(nèi)的五大主流核心）也有普刊。

問：SCD期刊好發(fā)嗎？

相較于CSSCI、CSCD等核心期刊，SCD期刊相對好發(fā)一些。但此次更新后，不少好發(fā)的刊物已經(jīng)被剔除。

問：哪些人適合發(fā)SCD期刊？

在讀碩士、教職人員、科研人員等。

本刊嚴格執(zhí)行學術期刊稿件三審制（初審、復審、終審）和同行評議制度（專家審）。為保證期刊出版質(zhì)量，依據(jù)國家標準、行業(yè)技術規(guī)范和本刊實際，對來稿作如下要求和規(guī)范。

1 政治要求

1.1文稿應堅持辯證唯物主義和馬克思主義新聞觀，貫徹黨和國家關于科技、醫(yī)藥衛(wèi)生、出版工作的方針、政策，遵守國家有關法律、法規(guī)。文稿不得侵權或涉及版權糾紛等問題。

1.2文稿內(nèi)容不得有政治性錯誤、科技泄密和學術浮夸現(xiàn)象。應特別重視涉及國家領土和主權完整（港澳臺、民族自治區(qū)）、外交（國家和地區(qū)、國際組織）、宗教禁忌、民族歧視等內(nèi)容的表述。文稿中不得誤寫國家和政府機構(gòu)名稱、黨和國家領導人的姓名及職務。

2 學術要求

2.1 選題范圍

文稿選題應符合《中國藥業(yè)》的辦刊宗旨，即應與“藥”“械”“食品”“化妝品”有關。

2.2 科學性

文稿內(nèi)容必須實事求是、客觀準確，具有一定的學術價值，并對讀者有一定的借鑒和指導意義。應考慮的重點是：技術、方法是否成熟，科研設計是否嚴謹；臨床研究的設計是否符合循證醫(yī)學和現(xiàn)代流行病學的要求，方法是否準確可靠，診斷依據(jù)和評價標準是否有文獻支持，樣本量是否充足，資料是否完整，數(shù)據(jù)是否準確、完整和符合統(tǒng)計學要求，臨床表現(xiàn)、療效等觀察指標是否客觀、有無價值，結(jié)論是否有充分的依據(jù)并恰如其分。

2.3 創(chuàng)新性

文稿選題、所用技術與方法、成果是否具有創(chuàng)新性。論著類文章與國內(nèi)已發(fā)表的相關文章相比是否有作者新的或更深入的實踐經(jīng)驗、科研發(fā)現(xiàn)和見解。文獻綜述類、討論類文稿應抓住當前有普遍意義的問題，反映醫(yī)藥學發(fā)展的新水平并應有作者的觀點或評價。

2.4 實用性

文稿選題所用技術與方法、成果是否有實用性。管理類文稿是否有作者的實踐經(jīng)驗，是否對讀者有借鑒和指導意義。

3 寫作要求

3.1 題名

3.1.1 文題

3.1.1.1 文題應精煉、確切并與正文內(nèi)容相符，盡可能含有主題詞或關鍵詞，不用副標題。

3.1.1.2 中文題名不宜超過20個漢字，英文題名應與中文題名含義一致，一般10個實詞。

3.1.1.3 文題不使用外來語、符號、代號、藥品商品名或非公知公認的縮略語。

3.1.1.4 英文題名首字母和實詞首字母大寫，除特定縮寫外均小寫；名詞的拉丁文用斜體。

3.1.2 層次劃分與標題

3.1.2.1 章條層次一般不應超過3級，用阿拉伯數(shù)字順序編碼。

3.1.2.2 章、條間盡量無懸置段。懸置段內(nèi)容調(diào)整入相應章條中。

3.1.2.3 同一層次標題應表達同一層次的內(nèi)容，盡量講究結(jié)構(gòu)、意義、語氣的一致性，應注意上下層次的邏輯關系。

3.1.3 基金項目

3.1.3.1 若文稿受基金項目、科研計劃等支持，應標注并在首頁下方注明名稱和項目編號。

3.1.3.2 分為國家級、省廳級、地市級基金項目或科研計劃，名稱包括體現(xiàn)項目級別的機構(gòu)名稱、項目全稱以及項目具體內(nèi)容，可供本刊上網(wǎng)核查。

3.1.3.3 標注有基金項目的文稿，請?zhí)峁┗痦椖孔C明材料（包括項目批準件首頁，以及含該項目名稱、主持人姓名的內(nèi)容頁復印件或掃描件），先傳掃描件后郵寄復印件，盡量加蓋第一作者單位公章。

3.1.3.4 若文稿第一作者非項目主持人，應提供包括項目主持人在內(nèi)的所有作者親筆簽名，并先傳掃描件后郵寄原件，避免偽造基金項目。

3.2 作者及其單位

3.2.1 作者應對文稿內(nèi)容負責，能回答審稿者提出的問題。

3.2.2 作者署名順序應按對本文或本研究的貢獻大小排序，一般不宜超過5名。

3.2.3 作者單位名稱應寫全稱（含省市名），不得隨意簡化，如“藥檢所”（藥品檢驗所）“醫(yī)大一附院”（醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院）。

3.2.4 作者單位名稱后依次為單位所在省、地級城市名和準確的郵政編碼。

3.3 中圖分類號與文獻標識碼

歡迎作者投稿前準確著錄相關數(shù)據(jù)。

3.4 摘要和關鍵詞

3.4.1 本刊學術類文稿除“個案報道”外，均要求撰寫中英文摘要和關鍵詞。

3.4.2 中文摘要一般100～300字，應具有獨立性和自明性（不閱讀全文即可知必要信息），一般按目的、方法、結(jié)果、結(jié)論撰寫。

3.4.3 摘要不能簡單重復文題中已有的信息，不使用公式、圖表和非標準的術語、縮略語、符號，不引用參考文獻。

3.4.4 摘要應以第三人稱書寫，不使用“本文”“我們”“筆者”“我院”等主語詞。

3.4.5 英文摘要主要內(nèi)容應與中文摘要一致，數(shù)據(jù)可略詳于中文摘要。

3.4.6 中文摘要中數(shù)據(jù)應與英文數(shù)據(jù)、正文（含圖表）相同。

3.4.7 關鍵詞選擇應注意代表性、專指性、可檢性和規(guī)范性，一般3～8個，盡量用規(guī)范詞，必要時用自由詞補充，中、英文關鍵詞內(nèi)容、順序應一致。

3.5 引言

3.5.1 引言應簡述研究背景、目的、思路、理論依據(jù)，一般不少于300字。

3.5.2 引言必須開門見山、言簡意賅、突出重點，切忌空話、套話、牽涉面過寬、詳述歷史過程或復習文獻過多等。

3.5.3 引言不應涉及文中的數(shù)據(jù)或結(jié)論，最好不與摘要雷同，不使用插圖、表格、數(shù)學公式、化學式等。

3.5.4 未經(jīng)檢索，引言中不可出現(xiàn)“國內(nèi)外未見報道”“首次報道”等表述，也不可自我評價，如“達到××水平”“填補××空白”。

3.6 正文

3.6.1 內(nèi)容基本要求

文稿內(nèi)容應客觀、真實，論據(jù)可靠，數(shù)值準確，語句通順，邏輯層次清晰，重點突出，引用資料、數(shù)據(jù)、觀點等須附參考文獻。

3.6.2 實驗研究類論文

3.6.2.1 “儀器與材料”項

動物：名稱、種系、等級、性別、年（月）齡、體質(zhì)量、樣本數(shù)以及來源、飼養(yǎng)條件、健康狀況，動物實驗倫理學原則等；

儀器與設備：名稱、型號、規(guī)格、檢測精度或誤差范圍，以及生產(chǎn)廠家或提供者全稱；

藥品與試劑：正式化學名或通用名、規(guī)格、純度，以及生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家或提供者全稱；

中藥材：原植物拉丁學名、來源或提供者，藥材鑒定者單位、姓名、職稱，處理方法。

3.6.2.2 “試驗方法”項

實驗設計：動物分組、模型制備、對照設計的方法，模型成功標準等；

干預或給藥：干預方法，給藥的劑量、時間、途徑等；

指標觀察或檢測：觀察方法、時間，樣本取材部位和時間，指標檢測方法及文獻依據(jù)。

3.6.2.3 “試驗結(jié)果”項

建議多用圖表。結(jié)果敘述應客觀真實、簡潔明了、重點突出、層次分明，盡量不與圖表內(nèi)容重復，且不應與討論內(nèi)容相混淆。

3.6.2.4 “討論”項

可針對研究的試驗條件、試驗方法、觀察指標等進行討論。

應著重探討研究中的新發(fā)現(xiàn)及從中得出的結(jié)論，包括發(fā)現(xiàn)的意義或價值、存在的問題，以及對進一步研究的啟示。若不能得出結(jié)論，也可提出建議、設想、改進意見或待解決的問題。不必重復前言內(nèi)容和結(jié)果部分的數(shù)據(jù)或資料，不應設置圖表。

3.6.2.5 其他

藥理學研究、藥劑學研究、藥物設計與合成、制藥工藝改進與優(yōu)選、藥物成分分析的相關試驗方法、指標檢測等內(nèi)容內(nèi)容的要點可參照臨床研究類或檢驗檢測類論文，注意制藥工藝改進與優(yōu)選論文應有最優(yōu)工藝的驗證試驗（至少3批樣品）。

3.6.3 臨床研究類論文

3.6.3.1 “一般資料”項

1）疾病診斷標準及文獻依據(jù)；

2）病例納入標準、排除標準,研究過程病例脫落情況；

3）醫(yī)學實驗倫理學原則，病例分組的隨機化原則及方法；

4）各組對象的性別、年齡、疾病病程、病理分型、嚴重程度及其他重要的臨床資料或特征，數(shù)據(jù)列表比較并給出具體的統(tǒng)計值（如X2，t，F(xiàn),U,P值等）。

3.6.3.2 “治療或給藥方法”項

應有具體治療或干預方法，所用主要藥物的劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家全稱及生產(chǎn)批號或批準文號，給藥的具體途徑、劑量、療程。

3.6.3.3 “觀察指標與療效評價”項

應有觀察指標的具體檢測方法或評分標準及文獻依據(jù)，療效評價標準及文獻依據(jù)。

3.6.3.4 “結(jié)果”項

應有臨床療效評價結(jié)果、客觀療效觀察或檢測指標、藥品不良反應發(fā)生情況等數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果，數(shù)據(jù)最好列表說明并有具體的統(tǒng)計值（如X2，t，F(xiàn),U,P值等）。

3.6.3.5 “討論”項

應針對疾病概況，藥物作用特點與作用機制，藥物與疾病的適宜性、應用優(yōu)勢，目前相關研究的現(xiàn)狀、熱點與不足等進行討論。中藥及其復方制劑還應結(jié)合藥物組分、組方的特點、功效、藥理作用進行分析。

應著重探討研究中的新發(fā)現(xiàn)及從中得出的結(jié)論，包括發(fā)現(xiàn)的意義或價值、存在的問題，以及對進一步研究的啟示。若不能得出結(jié)論，也可提出建議、設想、改進意見或待解決的問題，不必重復前言內(nèi)容和結(jié)果部分的數(shù)據(jù)或資料，不應設置圖表。

3.6.4 檢驗檢測類論文

3.6.4.1 “儀器與試藥”項

儀器與設備：名稱、型號、規(guī)格、檢測精度或誤差范圍，以及生產(chǎn)廠家或提供者全稱。

試藥：藥品與試劑的正式化學名或通用名、規(guī)格、純度，以及生產(chǎn)批號（對照品或標準品為編號）、生產(chǎn)廠家或提供者全稱。

3.6.4.2 “方法與結(jié)果”項

檢測或色譜條件：具體色譜柱的品牌、型號、柱長、柱徑、粒徑，柱溫，流動相（梯度洗脫方法）、流速、檢測波長等；

溶液制備：供試品溶液、對照品溶液、陰性對照品溶液的制備方法；

色譜圖：應有包括陰性對照溶液的色譜圖，TLC圖層次分明、反差適中，HPLC、GC圖應有所檢測主成分的標示，橫縱坐標刻度明晰、量名稱及其單位齊全，UV圖各曲線標示明確。

方法學考察：系統(tǒng)適用性試驗、陰性干擾試驗（中成藥檢測很重要）、線性關系考察、精密度試驗、重復性試驗、穩(wěn)定性試驗、檢測限（有關物質(zhì)）、破壞性試驗（有關物質(zhì)檢查很重要，包括強酸、強堿、高溫、高濕、強光、氧化破壞等）、回收率試驗、耐用性試驗（色譜柱不同品牌或批號、流動相變動）等。

樣品測定：應有至少3批樣品的測定結(jié)果（含量測定）。

3.6.4.3 “討論”項

應針對色譜條件選擇、樣品提取與處理方法、方法學考察、樣品檢測結(jié)果，目前相關研究的現(xiàn)狀、熱點與不足等進行分析。

應著重探討研究中的新發(fā)現(xiàn)及從中得出的結(jié)論，包括發(fā)現(xiàn)的意義或價值、存在的問題，以及對進一步研究的啟示。若不能得出結(jié)論，也可提出建議、設想、改進意見或待解決的問題，不必重復前言內(nèi)容和結(jié)果部分的數(shù)據(jù)或資料，不應設置圖表。

3.6.5 藥事管理類論文

文稿應把握選題方向的合理性、與當前政策法規(guī)的適應性，以及選題的研究水平。應注意文稿的格式規(guī)范，包括基金項目、作者簡介、結(jié)構(gòu)式摘要、層次標題、參考文獻，特別需注意懸置段的處理。

管理科學：食品藥品監(jiān)管領域政策、法規(guī)的系統(tǒng)研究，科學監(jiān)管、監(jiān)管模式的理論與創(chuàng)新研究；醫(yī)藥行業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃、熱點問題、發(fā)展路徑的深度研究等；藥品信息（藥品說明書、廣告、互聯(lián)網(wǎng)信息等）管理探討等。

監(jiān)管實踐：食品藥品監(jiān)管執(zhí)法實踐與經(jīng)驗總結(jié)；技術支撐部門工作改進、技術創(chuàng)新等。

合理用藥：藥物管理與使用的安全性、有效性、經(jīng)濟性及適當性的監(jiān)測、分析、評估及干預；處方、用藥醫(yī)囑點評及超常預警與干預；藥品不良反應分析與監(jiān)測；臨床藥學監(jiān)護；藥物經(jīng)濟學研究等。

藥房管理：藥房組織與規(guī)劃；管理制度、技術的創(chuàng)新與實踐；藥學服務方法創(chuàng)新與實踐；藥房設施、設備建設與管理等。

藥學教育：藥學學科建設，教學方法改革與創(chuàng)新，教學經(jīng)驗總結(jié)；執(zhí)業(yè)藥師、臨床藥師等藥學人員的培養(yǎng)、繼續(xù)教育、職業(yè)培訓方法與實踐等。

3.6.6 述評、綜述類文稿

3.6.6.1 選題：應是業(yè)內(nèi)普遍關心或想要了解的問題、最新進展、學術見解和建議。

3.6.6.2 內(nèi)容：具有綜合性、評述性、先進性，應反映當前醫(yī)藥學發(fā)展的新水平，不能僅是簡單的文獻摘編，應有作者的綜合分析和評價，并提出自己的觀點和傾向性意見。

3.6.6.3 文獻：盡量引用原創(chuàng)性研究論文、權威性期刊的文獻；文后參考文獻應有一定數(shù)量，宜多于25條；近期文獻（近5年內(nèi)）宜多于50%。

3.6.7 藥物不良反應個案報道

應敘述主要病情經(jīng)過，確證由該藥所致，且應寫明藥物生產(chǎn)廠家或提供者全稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號。討論部分應對該藥致不良反應的現(xiàn)狀，此次不良反應與藥物的因果關系進行分析，并提出今后臨床合理用藥的建議。

3.6.8 其他內(nèi)容

3.6.8.1 數(shù)據(jù)

數(shù)據(jù)應真實、準確、可靠。本刊規(guī)定，各測量數(shù)據(jù)的數(shù)值、百分比、百分率等盡量保留小數(shù)點后兩位有效數(shù)字。

3.6.8.2 統(tǒng)計分析

應明確交待統(tǒng)計學方法及其選擇依據(jù)、具體統(tǒng)計值。統(tǒng)計后，僅有P值不能反映重要的定量信息，應有具體的統(tǒng)計值（X2，t，F(xiàn),U,P值等），且應在數(shù)據(jù)統(tǒng)計表中體現(xiàn)。

3.6.8.3 表格

表格設置應規(guī)范、簡潔、明了、直觀，具有自明性，宜用三線表。

表的內(nèi)容簡單，僅有少數(shù)數(shù)據(jù)時，可用文字表述，不必用表格。

若文字冗長、煩瑣，用表格表達更直觀、易理解，則應改文字為表格。

表與文字描述之間應不重復。

表隨文走，文先表后，表序與文中一致。

3.6.8.4 插圖

插圖：應主題明確，具有補充說明和提供實證的作用。應有自明性，不讀正文則可理解。

線條圖：應大小適中、線條均勻、主輔線分明；橫、縱坐標齊全，且有量名稱（項目）及其單位符號，刻度分布均勻。

照片圖：主要部分應輪廓清晰、反差適中，應標注拍攝條件(染色方法、放大倍數(shù)等）。

插圖與表格、文字描述三者之間應不重復。

圖隨文走，文先圖后，圖序與文中一致。

3.6.8.5 名詞術語

應使用規(guī)范的名詞術語且用全稱，不使用臨床口語或簡稱（如“人流”“查體”等）。

全文名詞術語應統(tǒng)一、規(guī)范，不得前后不一致。

縮略語或簡稱在專業(yè)內(nèi)公認時可使用；名詞全稱較長（多于4字）且反復使用（全文超過3處）時可使用，但在文中首次出現(xiàn)時應寫出全稱（括號內(nèi)注明縮略語）。

外文代號或簡寫應在文中首次出現(xiàn)在時寫出中文全稱及外文全稱。

應仔細核實外文符號的大小寫、正斜體、上下標。

3.7 志謝

一般單獨成段，不是文稿的必要組成部分。對例行的勞務一般不必專門志謝。

3.8 參考文獻

3.8.1 除個案、消息、簡訊外，一般均應有參考文獻，且應為作者最新閱讀過的、主要的、正式發(fā)表的、權威期刊的原始文獻，應多于15條。

3.8.2 私人通訊、未公開發(fā)表或非正式出版物上發(fā)表（論文集、報告等）的著作一般不作為參考文獻，若確有必要，可于文中敘述或注明。

3.8.3 應以近5年內(nèi)公開出版的期刊、書籍為主，電子出版物或公告應有可供查詢的網(wǎng)址。

3.8.4 應逐條按國家標準或規(guī)范審核文獻，請作者補全缺項。