《醫(yī)藥導(dǎo)報》由湖北省藥品監(jiān)督管理局主管，中國藥理學(xué)會和華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院主辦的醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)期刊，公開發(fā)行，每月1日出版。是北大圖書館編撰的《中文核心期刊要目總覽》收錄的中文核心期刊、國家科技部中國科技論文統(tǒng)計源期刊（即中國科技核心期刊）、中國生物醫(yī)學(xué)期刊引文數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫來源期刊，是WHO《西太平洋地區(qū)醫(yī)學(xué)索引》（WPRIM）、美國《化學(xué)文摘》（CA）、《國際藥學(xué)文摘》（IPA）、烏利希期刊指南（UPD）收錄期刊。《醫(yī)藥導(dǎo)報》2017-2019年影響因子在《中國學(xué)術(shù)期刊影響因子年報》分別為0.663，0.720，0.949；在《中國科技期刊引證報告》中分別為0.496，0.526，0.697。2014年獲湖北省新聞出版局發(fā)展扶持基金資助。2007-2019年先后5次獲湖北省新聞出版局和湖北省期刊協(xié)會湖北優(yōu)秀期刊或湖北精品醫(yī)學(xué)期刊。2017年獲湖北省科協(xié)“創(chuàng)新源泉工程”優(yōu)秀科技期刊，并獲基金資助。

內(nèi)容介紹及欄目設(shè)置

《醫(yī)藥導(dǎo)報》主要刊登與藥物有關(guān)的科技論文，內(nèi)容包括藥學(xué)基礎(chǔ)研究（中藥鑒定、化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)式鑒定和藥物合成等除外）、制劑工藝、質(zhì)量控制、藥物臨床療效觀察、藥物安全性評價，世界最新藥物研究信息，以及近年來興起的藥物系統(tǒng)評價和Meta分析、藥事管理等內(nèi)容。

《醫(yī)藥導(dǎo)報》設(shè)有“特約稿”“藥物研究”“藥物與臨床”“藥學(xué)進(jìn)展”“藥物制劑與藥品質(zhì)量控制”“藥物介紹”“用藥指南”“臨床藥師交流園地”“藥物不良反應(yīng)與不良事件”“藥事管理”“世界新藥信息”等欄目，每期組編“某類藥物或某類疾病的藥物治療專欄”。

1.1 特約稿報道當(dāng)前醫(yī)藥領(lǐng)域的前沿?zé)狳c問題。一般由編輯部邀請國內(nèi)外知名專家結(jié)合本人在該領(lǐng)域的工作熱點問題進(jìn)行分析、討論或作綜合性述評。

1.2 藥物研究報道中西藥物具有原創(chuàng)性的研究成果，內(nèi)容涉及新藥的藥學(xué)研究、藥理、毒理研究，血藥濃度監(jiān)測，藥動學(xué)研究，藥品生物等效性研究等。

1.3 藥物與臨床 刊登以考察藥物臨床有效性與安全性為目的論文，包括新藥臨床試驗各期研究及已上市藥品的臨床研究。其中新藥多中心、大樣本臨床觀察最受歡迎。

1.4 專欄 集中刊登對某類藥物的研究成果或某種疾病的藥物治療新技術(shù)、新方法、新成果、新進(jìn)展。

1.5 藥學(xué)進(jìn)展 對一段時間內(nèi)某種（或某類）藥物、某種治療方法的原始研究數(shù)據(jù)、資料和主要觀點進(jìn)行歸納整理、分析提煉，要求專業(yè)性強，涉及問題集中，內(nèi)容具有一定的深度和時效性，能反映該專題的歷史背景、研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。以利于讀者在較短時間內(nèi)了解該專題的最新研究動態(tài)，了解該領(lǐng)域主要原創(chuàng)性研究論文。

1.6 藥物制劑與藥品質(zhì)量控制主要報道新藥開發(fā)過程中處方篩選、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)以及醫(yī)院制劑配制方法的改進(jìn)等。對尚未建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物進(jìn)行質(zhì)量控制方法探索，對現(xiàn)有藥品質(zhì)量控制方法的改進(jìn)。亦選載部分醫(yī)院制劑有創(chuàng)意的質(zhì)量控制方法研究論文。

1.7 用藥指南主要報道藥物臨床應(yīng)用的合理性、藥物配伍分析、藥物使用時的穩(wěn)定性、藥物有效性與安全性再評價、系統(tǒng)評價Mate分析等。

1.8 臨床藥師交流園地 系統(tǒng)介紹臨床藥師參與各科典型病例藥學(xué)服務(wù)過程，合理用藥病例分析，根據(jù)患者病情（癥狀、體征、實驗室檢查結(jié)果等）和血藥濃度監(jiān)測結(jié)果制定用藥方案，藥物不良反應(yīng)案例分析，對患者進(jìn)行藥學(xué)知識教育，臨床藥師培訓(xùn)教學(xué)經(jīng)驗總結(jié)等。

1.9 藥物不良反應(yīng)與不良事件 主要報道上市藥品使用后出現(xiàn)的新的或非預(yù)期不良反應(yīng)（包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)及致癌、致畸、致突變作用等）以及與藥物有關(guān)的重要醫(yī)學(xué)事件。或通過查閱文獻(xiàn)對某種藥物或某類藥物出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)分析和評述。

1.10 藥事管理 內(nèi)容涉及國內(nèi)外最新藥事法規(guī)的解讀，藥學(xué)領(lǐng)域中的科學(xué)管理等經(jīng)驗總結(jié)。

1.11 世界新藥信息 主要介紹美國和歐盟藥政部門近期首次批準(zhǔn)上市的重大疾病治療新藥，對其適應(yīng)證、劑型、用法與用量、用藥注意項、不良反應(yīng)、非臨床藥理毒理學(xué)、臨床藥理毒理學(xué)、臨床研究及知識產(chǎn)權(quán)狀態(tài)和國內(nèi)外研究進(jìn)展等作簡要介紹。