
中國新藥與臨床投稿地址
中國新藥與臨床詳細信息
中國新藥與臨床
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies
中國新藥與臨床投稿要求
中國新藥與臨床雜志投稿須知:
1、《中國新藥與臨床雜志》內容真實、數據可靠、觀點明確、邏輯嚴謹,并具有創新性、科學性、準確性、實用性與可讀性。作者應保證無署名爭議,無一稿多投,無泄密情況,無政治性問題,文責自負。每篇稿件(含正文、圖表、參考文獻、中英文摘要等)一般不超過6000字。須有中、英文標題、作者姓名和單位,400字以內中英文摘要,3~8個中、英文關鍵詞,中、英文對照表題和圖題。
2、《中國新藥與臨床雜志》本刊采用專家和作者雙盲審稿,自本刊收到符合刊發要求的稿件之日起,一般1個月內發出處理意見,逾期歡迎向編輯部查詢。
3、原著一般不超過10篇參考文獻,綜述適當放寬,僅限親自閱讀的一次文獻。引研究原著及新的文獻(最好引用近5年內的),勿引內部資料,不引譯文、文摘、轉載,盡量少引參考書。參考文獻的格式請參照GB/T7714-2005《文后參考文獻著錄規則》,并在稿件中引用處右上角用方括號按照參考文獻出現的先后順序進行標注。
4、稿件一經本刊錄用,作者須同意將稿件的復制權、發行權、信息網絡傳播權、匯編權轉讓給我刊,我刊在紙質期刊發表時一次性支付稿酬。不同意的作者請在投稿時聲明,否則視為同意。
5、參考文獻確系親自閱讀,核對無誤,并提供摘要便于核對。
中國新藥與臨床雜志簡介
《中國新藥與臨床》經新聞出版總署批準,自1982年創刊,國內刊號為31-1746/R,本刊積極探索、勇于創新,欄目設置及內容節奏經過編排與改進,受到越來越多的讀者喜愛。
《中國新藥與臨床》是集中報道國內外新藥的醫藥科技期刊,著重報道國內外新藥的臨床研究,介紹國內外新藥的進展和動態。主要登載新藥(包括老藥新用)的臨床試驗、臨床應用、藥理、藥物的臨床藥理、不良反應、合理用藥、相互作用與新藥評價。
本刊是集中報道國內外新藥的醫藥科技期刊,著重報道國內外新藥的臨床研究,介紹國內外新藥的進展和動態。主要登載新藥(包括老藥新用)的臨床試驗、臨床應用、藥理、藥物的臨床藥理、不良反應、合理用藥、相互作用與新藥評價。
中國新藥與臨床統計分析
影響因子:指該期刊近兩年文獻的平均被引用率,即該期刊前兩年論文在評價當年每篇論文被引用的平均次數
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一種指標,指某一期刊論文在某年被引用的全部次數中,較新的一半被引論文刊載的時間跨度
他引率:期刊被他刊引用的次數占該刊總被引次數的比例用以測度某期刊學術交流的廣度、專業面的寬窄以及學科的交叉程度
引用半衰期:指某種期刊在某年中所引用的全部參考文獻中較新的一半是在最近多少年時段內刊載的
平均引文數:在給定的時間內,期刊篇均參考文獻量,用以測度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科學交流程度的高低
中國新藥與臨床參考文獻
囊泡單胺轉運體2抑制劑戊苯那嗪的研究進展
戊苯那嗪是一種新型、高選擇性囊泡單胺轉運體2抑制劑, 2017年4月被美國食品和藥物管理局批準用于治療成人遲發性運動障礙。在為期6周的短期治療和持續48周的長期治療臨床試驗中,戊苯那嗪均顯示出對遲發性運動障礙良好的治療效果,其常見的不良反應有嗜睡和頭痛等。
預防巨細胞病毒感染新藥:letermovir
巨細胞病毒(CMV)感染為異基因造血干細胞移植患者常見并發癥之一。letermovir為CMV DNA末端酶抑制劑,由默克制藥公司研發,于2017年11月獲美國食品和藥物管理局批準用于預防CMV感染。letermovir最常見的不良反應包括惡心、腹瀉、嘔吐、外周水腫、咳嗽、頭痛及腹痛等。
新型口服抗流感藥物:baloxavir marboxil
baloxavir marboxil是由日本鹽野義制藥公司和羅氏聯合研發的抗流感新藥,主要通過抑制流感病毒中的帽依賴型核酸內切酶起到抑制病毒復制的作用。2018年10月24日,美國食品和藥物管理局(FDA)批準其用于治療12歲及以上無并發癥的急性流感患者。這是近20年來FDA首次批準的針對流感的新型抗病毒藥物,其在耐藥性、抗病毒活性及患者依從性上都具有優勢...
藥物性急性腎損傷的研究進展
藥物性腎損傷是臨床實踐中的嚴重問題,會導致患者住院時間延長、總治療費用和死亡率增加。可能導致腎損傷的臨床常用藥物主要包括抗癌藥物、抗菌/抗病毒藥物、非甾體抗炎藥、造影劑及其他藥物如環孢素等。藥物引起腎毒性的危險因素除患者年齡、性別以及疾病等自身因素外,藥物本身的腎臟毒性、藥物過量和長期使用、藥物間相互作用和藥物相關的不...
熱門評論
中國新藥與臨床審稿速度還是很快的,編輯也很耐心負責。專家修回意見,比較中肯,有參考價值。按照以往說法,如果是修改后編輯終審,一般問題都不大。所以認真按照專家意見條條回復修改后,即時上傳修改稿。很快就收到了收錄第好消息···
9月10號投的,很快就被送審,然后9月22號拒稿了,三個審稿人都給了很多意見,我覺得這個雜志還是挺好的,意見也都很中肯,怪就怪自己寫的東西不夠好,如果材料新穎,表征夠全,當然還有語言內容跟上,應該問題不大哦。。
中國新藥與臨床雜志投稿要求不難,好中,出版時間也不太長,大概審稿一月,校樣一月,出版2月左右;節奏真是慢,每月送檢一期,而且元旦過期間更慢,基本不送檢了,到現在,呵呵,不是普通的慢呀。。。
投稿網速度快,期刊內容真實、準確、專業,更新也很及時,有不少文獻資料,對于我的選題和論文的發表提供了不少幫助,后續會在介紹同學的,編輯的態度也很好的呢,都給我詳細介紹。直到后續雜志收到。大贊!
整個審稿過程感覺很規范定發表,進度可見,打電話給責編也有及時反饋。外審老師提出的意見也非常中肯,以后有合適的稿子會繼續投。是一個不錯的期刊、
中國新藥與臨床雜志總共時間為3個月,效率還是算非常快的。中間有問題與編輯溝通,信息回復也非常及時。審稿人返修給出針對內容的審稿意見3條,編輯給出格式修改意見15條(包括圖片格式修改意見)。修改意見很中肯。修改時我針對每條修改意見逐一修改,并給出修改理由后返回。不到2周時間確認錄用。
期刊很好,很滿意,為了更好的生活,買一套奮斗一把,質量完全可以,沒有比較價格,當對于一個平臺信賴以后,就不愿意看其他東西了,物美價廉物超所值,用起來挺舒服的!
期刊一直很干凈,沒什么廣告,審稿也可以,就是對篇幅限制太多了,很多整的都在兩版以內,這樣的文章基本就只有實驗結果了。 目前已經進入 CSCD了 (不是擴展),跟他們的編輯比較熟,服務態度很不錯的。
去投了兩篇到這個期刊,都錄用了,今九月份投的一篇,現已確定錄用了哈,不過據說這個期刊要求越來越高,不過我覺得編輯的態度還不錯,電話通知讓修改,并詳細說明了如何修改,效率很快,贊!
中國新藥與臨床雜志審稿速度超級快,不過刊出時間比較久,之前有發過也有拒過,現在審稿專家很快就給回復了,這樣讓自己比較好決定。政策非常好,編輯也很辛苦。希望朋友們投了這個雜志順利,碰到不拖沓的審稿人。
相關問題
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更多常見問題
Q:論文發表的時候可以一稿多投嗎? |
A:一稿多投的行為是典型的學術不端的行為,是國內外學術界都明令禁止的行為,原因主要在于涉及到文章版權歸屬的問題,如果作者的文章已經被某個雜志社錄用,或者同時被兩家雜志社錄用,就會涉及到版權糾紛,作為雜志社都會保護本社的合法權益,到這時作者就會比較麻煩,吃官司都是小事兒了,被打入黑名單降級降職影響可就太大了。 |
Q:職稱論文發表對時間有限制嗎? |
A:職稱論文發表并沒有明確規定截止時間,需要作者結合自己所在地區的具體規定自己安排發表時間,一般職稱評審,各地區都會明確規定申報材料的最后期限和截止日期,我們結合這個日期來考慮何時發表文章就可以,大部分地區職稱評審都集中在每年的8-10月之間,有的地區要求7月中旬開始交材料,最晚8月底之前,有的則是要求8月中旬交,還有部分地區要求截止時間為申報時間上年的12月31日,所以,各個地區的具體要求并不同,申報者需要在提交材料前確保自己的文章已經見刊并且被相應的數據庫檢索即可。 |
Q:網上發表論文如何防騙?可靠網站與可疑網站如何區分? |
A:由于發表論文的需求遠遠多于雜志版面的供應,再加上眾所周知的審稿難!審稿慢!選擇論文發表網站發表表論文確實能解決以上問題。賣方市場的出現加之發表論文的剛性需求,就導致出現先付款后發表的現狀。論文發表網站正規與否是通過網站從始至終所提供服務體現出來的,任何交易只要存在時間差都會有風險,但這個風險是可以通過您的智慧來避免的。因為不是所有論文網站都是騙子,你要做的就是過濾掉沒保障的網站,選擇可靠的論文發表網站! |
Q:一般期刊需要提前多久準備? |
A:省級、國家級期刊建議至少提前6個月準備。一般來講,雜志社為了確保每期雜志正常出刊,都會提前將當期之后1-3個月的稿件提前安排好,而一些創刊較早,認可度更高的熱門期刊,來稿量較大,發表周期可能就會更久。提前準備,意味著雜志的可選擇性更多。 |
Q:核心期刊需要提前多久準備? |
A:核心期刊建議至少提前12個月準備,核心期刊正常的審稿周期為1-3個月,且審核嚴格,退稿、返修幾率更大,這意味著在流程上耗費的時間更久,且核心期刊版面有限,投稿競爭更加激烈,即使被錄用,排刊也比普通期刊晚很多,因此需要更早準備。 |