茶樹CsMYB基因啟動(dòng)子的克隆與功能分析
摘要:以茶樹新品系“1005”嫩芽為材料,克隆得到CsMYB基因gDNA全長序列1828bp,通過染色體步移技術(shù),分離得到CsMYB基因啟動(dòng)子片段1038bp,命名為proMYB。生物信息學(xué)分析表明,CsMYBgDNA由2個(gè)內(nèi)含子和3個(gè)外顯子組成,該啟動(dòng)子含有與提高基因轉(zhuǎn)錄水平相關(guān)的5′UTRPy-richstretch順式作用元件、啟動(dòng)子核心元件TATA-box和CAAT-box,還存在有激素響應(yīng)元件、光響應(yīng)元件、逆境應(yīng)答元件以及大量功能未知或功能特異的順式作用元件,說明proMYB具有誘導(dǎo)型啟動(dòng)子特性,CsMYB基因在茶樹植物體中可能參與多種非生物脅迫應(yīng)答和激素信號傳導(dǎo);通過煙草的瞬時(shí)表達(dá)結(jié)果表明,該啟動(dòng)子能驅(qū)動(dòng)下游基因表達(dá),具有啟動(dòng)子活性。
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