作者：諸力; 陳紅平; 柴云峰; 馬桂岑; 郝振霞; 王晨; 劉新; 魯成銀 刊期：2018年第06期

建立了一種分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯質譜快速測定不同茶類中2,4-表蕓苔素內酯的方法。樣品經乙腈均質提取,通過C18、強陰離子交換劑(SAX)和石墨化碳黑(GCB)混合吸附劑分散萃取前處理,以HSST3色譜柱分離,采用ESI正離子掃描和可編程多反應監測模式(SMRM)檢測,基質匹配溶液外標法定量。2,4-表蕓苔素內酯在0.8~800μg·L^-1范圍內線性良好(R2...

作者：鄭世仲; 江勝滔; 劉偉; 陳美霞; 林玉玲; 賴鐘雄; 林金科 刊期：2018年第06期

以茶樹新品系“1005”嫩芽為材料,克隆得到CsMYB基因gDNA全長序列1828bp,通過染色體步移技術,分離得到CsMYB基因啟動子片段1038bp,命名為proMYB。生物信息學分析表明,CsMYBgDNA由2個內含子和3個外顯子組成,該啟動子含有與提高基因轉錄水平相關的5′UTRPy-richstretch順式作用元件、啟動子核心元件TATA-box和CAAT-box,還存在有激素響應元件、光響...

作者：劉平; 任秋婧; 康馨; 張媛媛; 林曉蓉; 李斌; 高雄; 陳忠正 刊期：2018年第06期

咖啡堿是茶葉中重要的功能物質,N-甲基轉移酶(NMT)是其生物合成的關鍵酶。本研究以英紅9號茶樹新梢為材料,利用hiTAIL-PCR克隆NMT1基因啟動子,并采用PlantCARE等在線軟件分析其順式作用元件。根據其元件組成,設計5'遞減的啟動子與GUS基因一起組建了融合載體轉入煙草,利用GUS染色和定量PCR方法,分析了克隆的啟動子功能及其對環境因子的響應。結果...

作者：陳江飛; 余津銘; 楊建坤; 余有本; 肖斌; 楊亞軍; 王偉東 刊期：2018年第06期

Na+/H+逆向轉運蛋白(Na^+/H^+antiporter,NHX)在植物生長發育與逆境響應過程中扮演著重要角色。本研究以龍井長葉茶樹品種為材料,克隆獲得了茶樹CsNHX1和CsNHX2基因cDNA全長序列,GeneBank登錄號分別為:MG722977和MG515211。生物信息學分析結果顯示,CsNHX1和CsNHX2的cDNA全長分別為1 691 bp和1 757 bp,均包含1個1 626 bp的開放閱讀框,編碼541個氨...

作者：孔雷; 朱向向; 王屹瑋; 謝小芳; 江昌俊; 李葉云 刊期：2018年第06期

植物miR164通過負調控靶基因NAC轉錄因子(NAC transcription factors)參與植物生長發育調控和逆境脅迫等復雜的生理過程。利用茶樹microRNA高通量測序和降解組測序,對茶樹miR164a及其靶基因NAC1進行了克隆、序列分析與鑒定,并對其在葉片發育、高溫和低溫脅迫中表達模式進行了研究。茶樹miR164a前體序列長度為126bp,成熟序列21bp。CsNAC1ORF框長...