分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯質譜法測定不同茶類中2,4-表蕓苔素內酯殘留
摘要：建立了一種分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯質譜快速測定不同茶類中2,4-表蕓苔素內酯的方法。樣品經乙腈均質提取,通過C18、強陰離子交換劑(SAX)和石墨化碳黑(GCB)混合吸附劑分散萃取前處理,以HSST3色譜柱分離,采用ESI正離子掃描和可編程多反應監測模式(SMRM)檢測,基質匹配溶液外標法定量。2,4-表蕓苔素內酯在0.8~800μg·L^-1范圍內線性良好(R2>0.999)。在不同茶類(綠茶、紅茶、白茶、黑茶、烏龍茶)中標準樣含量20、40和200μg·kg^-1添加水平下,目標化合物回收率均介于75.5%~93.6%之間,相對標準偏差RSD值在0.4%~7.0%之間(n=6),方法定量限(LOQ,S/N=10)在0.55~1.46μg·kg^-1之間。該方法穩定、準確、靈敏,能夠滿足各茶類檢測需求。
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