摘要：目的探究皖南地區(qū)抗血小板治療人群氯吡格雷吸收代謝相關(guān)基因多態(tài)性。方法從本院藥劑科獲取2013年7月—2018年3月行氯吡格雷吸收代謝相關(guān)基因檢測(cè)患者的基本信息和檢測(cè)結(jié)果,通過(guò)閱讀病歷將患者分組,采用IBM SPSS statistics 22.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果皖南地區(qū)口服氯吡格雷患者中超過(guò)半數(shù)(54.91%)表現(xiàn)為CYP2C19*2(rs4244285)突變雜合型或突變純合型;腦出血組CYP2C19*3(rs4986893)突變頻率最高(28.26%),動(dòng)脈瘤組患者次之(20.17%),腦梗死組和冠心病組患者較低,分別為11.23%和9.43%;CYP2C19*17(rs12248560)突變頻率為2.45%;ABCB1(rs1045642)突變頻率為57.96%,其中突變純合型頻率為14.50%;PON1(rs662)突變頻率為59.57%。結(jié)論皖南地區(qū)抗血小板治療人群氯吡格雷吸收代謝相關(guān)基因突變發(fā)生率較高。
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