皖南地區抗血小板治療人群氯吡格雷吸收代謝相關基因多態性研究
摘要：目的探究皖南地區抗血小板治療人群氯吡格雷吸收代謝相關基因多態性。方法從本院藥劑科獲取2013年7月—2018年3月行氯吡格雷吸收代謝相關基因檢測患者的基本信息和檢測結果,通過閱讀病歷將患者分組,采用IBM SPSS statistics 22.0統計軟件對數據進行統計分析。結果皖南地區口服氯吡格雷患者中超過半數(54.91%)表現為CYP2C19*2(rs4244285)突變雜合型或突變純合型;腦出血組CYP2C19*3(rs4986893)突變頻率最高(28.26%),動脈瘤組患者次之(20.17%),腦梗死組和冠心病組患者較低,分別為11.23%和9.43%;CYP2C19*17(rs12248560)突變頻率為2.45%;ABCB1(rs1045642)突變頻率為57.96%,其中突變純合型頻率為14.50%;PON1(rs662)突變頻率為59.57%。結論皖南地區抗血小板治療人群氯吡格雷吸收代謝相關基因突變發生率較高。
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